이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호 학생들의 가상 기술과 결합 된 치매 시나리오 기반 시뮬레이션 교육의 영향

2025년 11월 17일 업데이트: Huei-Chuan Sung

시나리오 기반 시뮬레이션 교육의 가상 기술과 함께 지식, 공감 및 간호 학생들의 치매 치료 기술에 대한 커뮤니케이션 및 평가 기술의 영향

이 연구는 가상 기술로 시나리오 기반 시뮬레이션 교육이 간호 학생들의 치매 지식, 공감, 의사 소통 및 평가 기술에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상세 설명

이 두 그룹 무작위 배정 된 통제 시험은 간호 학생들의 치매 지식, 공감, 의사 소통 및 평가 기술에 대한 가상 기술로 시나리오 기반 시뮬레이션 교육의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

중재 그룹은 정기 치매 치료 강의 외에도 가상 코치와 함께 5 주 시나리오 기반 시뮬레이션 교육을 받게됩니다.

대조군은 정기 치매 치료 강의 외에도 5 주 전통 치매 사례 토론을 받게됩니다.

두 그룹 모두 기준선, 12 주 및 18 주차에서 치매 지식, 공감, 의사 소통 및 평가 기술에 대해 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Huei-Chuan Sung, PhD
  • 전화번호: 22213 886-3-8572158
  • 이메일: sung@gms.tcu.edu.tw

연구 장소

    • Hualien
      • Hualien City, Hualien, 대만, 970
        • 모병
        • Tzu Chi University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 40 세 사이의 나이가있는 대학 간호 학생,
  • 대만 국적,
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공합니다.

제외 기준 :

  • 포함 기준을 충족하지 않는 대학 간호 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 기술을 통한 시나리오 기반 시뮬레이션 교육
일반 치매 치료 강의 외에도 가상 코치 개입을 가진 5 주 시나리오 기반 시뮬레이션 교육
일반 치매 치료 강의 외에 치매를 가진 노인 역할을하는 가상 코치와의 5 주 시나리오 기반 시뮬레이션 교육
활성 비교기: 전통적인 치매 사례 토론
정기 치매 치료 강의 외에 5 주 전통 치매 사례 토론
정기 치매 치료 강의 외에 5 주 전통 치매 사례 토론

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 지식 평가 척도
기간: 기준선, 12 주, 18 주차
치매 지식
기준선, 12 주, 18 주차
공감의 제퍼슨 규모
기간: Baseine, 12 주, 18 주차
공감
Baseine, 12 주, 18 주차
치매 환자와의 간호 학생의 의사 소통 행동
기간: Baseine, 12 주, 18 주차
치매 환자와의 의사 소통 행동
Baseine, 12 주, 18 주차
건강 전문가 커뮤니케이션 기술 규모
기간: 기준선, 12 주, 18 주차
의사 소통 기술
기준선, 12 주, 18 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 평가 연습 루 브릭
기간: 기준선, 12 주, 18 주차
치매 환자를위한 평가 기술
기준선, 12 주, 18 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다