- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07172633
- Oryginalna próba
Wpływ nauczania symulacji opartej na scenariuszu demencji w połączeniu z wirtualną technologią wśród studentów pielęgniarstwa
Wpływ nauczania symulacji opartej na scenariuszach w połączeniu z wirtualną technologią na wiedzę, empatię oraz umiejętności komunikacyjne i oceny w opiece demencyjnej wśród studentów pielęgniarstwa
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To dwuprupowe randomizowane kontrolowane badanie ma na celu ocenę wpływu nauczania symulacji opartej na scenariuszach z wirtualną technologią na wiedzę, empatię, komunikację i ocenę wśród studentów pielęgniarstwa.
Grupa interwencyjna otrzyma 5-tygodniowe nauczanie symulacji opartego na scenariuszu z wirtualnym trenerem oprócz regularnych wykładów opieki nad demencją.
Grupa kontrolna otrzyma 5-tygodniowe tradycyjne dyskusje na temat demencji oprócz regularnych wykładów opieki nad demencją.
Obie grupy zostaną ocenione pod kątem umiejętności wiedzy, empatii, komunikacji i oceny na podstawie początku, tygodniu 12 i tygodniu 18.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huei-Chuan Sung, PhD
- Numer telefonu: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
Hualien
-
Hualien City, Hualien, Tajwan, 970
- Rekrutacyjny
- Tzu Chi University
-
Kontakt:
- HUEICHUAN SUNG, PhD
- Numer telefonu: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- studenci pielęgniarstwa w wieku od 18 do 40 lat,
- Obywatelstwo tajwańskie,
- Uznanie świadomej zgody na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- studenci pielęgniarstwa, którzy nie spełniają kryteriów włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nauczanie symulacji oparte na scenariuszach za pomocą technologii wirtualnej
5-tygodniowe nauczanie symulacji opartej na scenariuszach z wirtualną interwencją trenera oprócz regularnych wykładów opieki nad demencją
|
5-tygodniowe nauczanie symulacji opartej na scenariuszach z wirtualnym trenerem działającym jako starsza osoba dorosła z demencją oprócz regularnych wykładów opieki nad demencją
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjne dyskusje na temat demencji
5-tygodniowe tradycyjne dyskusje na temat przypadków demencji oprócz regularnych wykładów opieki demencyjnej
|
5-tygodniowe tradycyjne dyskusje na temat przypadków demencji oprócz regularnych wykładów opieki demencyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny wiedzy demencji
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
Wiedza na temat demencji
|
linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Skala empatii Jeffersona
Ramy czasowe: Baseine, tydzień 12, tydzień 18
|
empatia
|
Baseine, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Zachowanie komunikacyjne uczniów pielęgniarstwa ze skalą pacjentów z demencją
Ramy czasowe: Baseine, tydzień 12, tydzień 18
|
Zachowanie komunikacyjne z pacjentami z demencją
|
Baseine, tydzień 12, tydzień 18
|
|
Skala umiejętności komunikacyjnych pracowników służby zdrowia
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
umiejętności komunikacyjne
|
linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rubryki praktyki oceny demencji
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
Umiejętności oceny osób z demencją
|
linia bazowa, tydzień 12, tydzień 18
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PMN1141602
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .