Dementia-skenaariopohjaisen simulaatioopetuksen vaikutukset yhdistettynä virtuaalitekniikkaan hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Huei-Chuan Sung
Skenaariopohjaisen simulaatioopetuksen vaikutukset yhdistettynä virtuaalisen tekniikan kanssa tietojen opiskelijoiden dementian hoidon tietoihin, empatiaan sekä viestinnän ja arviointitaitojen kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida skenaariopohjaisen simulaatioopetuksen vaikutuksia virtuaalitekniikan kanssa dementian tietoon, empatiaan, viestintä- ja arviointitaitoihin hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kahden ryhmän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida skenaariopohjaisen simulaatioopetuksen vaikutuksia virtuaalitekniikan kanssa dementian tietoon, empatiaan, viestintä- ja arviointitaitoihin hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa.
Interventioryhmä saa viiden viikon skenaariopohjaisen simulaatioopetuksen virtuaalisen valmentajan kanssa säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi.
Kontrolliryhmä saa 5 viikon perinteiset dementiatapauskeskustelut säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi.
Molemmat ryhmät arvioidaan heidän dementiatietojensa, empatian, viestintä- ja arviointitaitojensa vuoksi lähtötilanteessa, viikolla 12 ja viikolla 18.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huei-Chuan Sung, PhD
- Puhelinnumero: 22213 886-3-8572158
- Sähköposti: sung@gms.tcu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
Hualien
-
Hualien City, Hualien, Taiwan, 970
- Rekrytointi
- Tzu Chi University
-
Ottaa yhteyttä:
- HUEICHUAN SUNG, PhD
- Puhelinnumero: 22213 886-3-8572158
- Sähköposti: sung@gms.tcu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- korkeakoulujen hoitotyön opiskelijat, joiden ikä on 18–40 vuotta,
- Taiwanin kansalaisuus,
- Anna tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- korkeakoulujen hoitotyön opiskelijat, jotka eivät täytä osallistamiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Skenaariopohjainen simulaatioopetus virtuaalisella tekniikalla
5 viikon skenaariopohjainen simulaatioopetus virtuaalisen valmentajan interventiolla säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi
|
5 viikon skenaariopohjainen simulaatioopetus virtuaalisen valmentajan kanssa, joka toimii vanhempana aikuisena dementiaa säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi
|
|
Active Comparator: Perinteiset dementiatapauskeskusteluja
5 viikon perinteinen dementiatapauskeskustelu säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi
|
5 viikon perinteinen dementiatapauskeskustelu säännöllisten dementiahoitoluentojen lisäksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian tiedon arviointiasteikko
Aikaikkuna: Baseline, viikko 12, viikko 18
|
Dementiatieto
|
Baseline, viikko 12, viikko 18
|
|
Jeffersonin empatia -asteikko
Aikaikkuna: baseine, viikko 12, viikko 18
|
empatia
|
baseine, viikko 12, viikko 18
|
|
Hoitotyön opiskelijoiden viestintäkäyttäytyminen dementiapotilaiden mittakaavassa
Aikaikkuna: baseine, viikko 12, viikko 18
|
Viestintäkäyttäytyminen dementiapotilaiden kanssa
|
baseine, viikko 12, viikko 18
|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten viestintätaidon mittakaava
Aikaikkuna: Baseline, viikko 12, viikko 18
|
viestintätaidot
|
Baseline, viikko 12, viikko 18
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementian arviointikäytäntö RUBRICS
Aikaikkuna: Baseline, viikko 12, viikko 18
|
Arviointitaito dementiaa sairastaville ihmisille
|
Baseline, viikko 12, viikko 18
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PMN1141602
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .