- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07172633
- Original retssag
Effekter af demensscenariebaseret simuleringsundervisning kombineret med virtuel teknologi blandt sygeplejestuderende
Effekter af scenariebaseret simuleringsundervisning kombineret med virtuel teknologi om viden, empati og kommunikations- og vurderingsevner inden for demenspleje blandt sygeplejestuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne to-gruppe randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere virkningerne af scenariebaseret simuleringsundervisning med virtuel teknologi om demensviden, empati, kommunikation og vurderingsevner blandt sygeplejestuderende.
Den interventionsgruppe vil modtage den 5-ugers scenariebaserede simuleringsundervisning med en virtuel coach ud over regelmæssige forelæsninger af demenspleje.
Kontrolgruppen vil modtage de 5-ugers traditionelle demensdiskussioner ud over regelmæssige forelæsninger af demenspleje.
Begge grupper vil blive vurderet for deres demensviden, empati, kommunikation og vurderingsevner ved baseline, uge 12 og uge 18.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Huei-Chuan Sung, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Studiesteder
-
-
Hualien
-
Hualien City, Hualien, Taiwan, 970
- Rekruttering
- Tzu Chi University
-
Kontakt:
- HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- College sygeplejestuderende med aldre fra 18 til 40 år,
- Taiwanesisk nationalitet,
- Giv informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- College sygeplejestuderende, der ikke opfylder inkluderingskriterierne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Scenarie-baseret simuleringsundervisning med virtuel teknologi
5-ugers scenariebaseret simuleringsundervisning med en virtuel coach-intervention ud over regelmæssige forelæsninger
|
5-ugers scenariebaseret simuleringsundervisning med en virtuel coach, der fungerer som ældre voksen med demens ud over regelmæssige forelæsninger
|
|
Aktiv komparator: Traditionelle diskussioner
5-ugers traditionelle demensdiskussioner ud over regelmæssige forelæsninger
|
5-ugers traditionelle demensdiskussioner ud over regelmæssige forelæsninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demensvurderingsvurderingsskala
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
Demensviden
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
|
Jefferson skala af empati
Tidsramme: Baseine, uge 12, uge 18
|
empati
|
Baseine, uge 12, uge 18
|
|
Sygeplejestuderendes kommunikationsadfærd med demenspatienter skala
Tidsramme: Baseine, uge 12, uge 18
|
Kommunikationsadfærd med demenspatienter
|
Baseine, uge 12, uge 18
|
|
Sundhedsfagfolk kommunikationsevner skala
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
Kommunikationsevner
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demensvurdering Praksis Rubrics
Tidsramme: Baseline, uge 12, uge 18
|
Vurderingsevner for mennesker med demens
|
Baseline, uge 12, uge 18
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PMN1141602
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Scenarie-baseret simuleringsundervisning med virtuel teknologi
-
University Health Network, TorontoUkendtPatientsimuleringCanada