- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07172633
- Originalversuch
Auswirkungen der szenario-basierten Simulationsunterricht von Demenz in Kombination mit virtueller Technologie unter Krankenpflegestudenten
Auswirkungen des szenariobasierten Simulationsunterrichts in Kombination mit virtueller Technologie auf Wissen, Empathie sowie Kommunikations- und Bewertungsfähigkeiten in der Demenzversorgung unter Krankenpflegestudenten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte kontrollierte Studie mit zwei Gruppen zielt darauf ab, die Auswirkungen des szenariobasierten Simulationsunterrichts mit virtueller Technologie auf Demenzwissen, Empathie, Kommunikation und Bewertungsfähigkeiten bei Pflegehörigen zu bewerten.
Die interventionelle Gruppe erhält zusätzlich zu den regelmäßigen Demenzversorgungspflichten den 5-wöchigen szenariobasierten Simulationsunterricht mit einem virtuellen Trainer.
Die Kontrollgruppe erhält zusätzlich zu den regelmäßigen Demenz-Pflegevorlesungen die 5-wöchigen traditionellen Demenz-Falldiskussionen.
Beide Gruppen werden anhand ihres Demenzwissens, ihrer Empathie, der Kommunikation und ihres Bewertungsfähigkeiten zu Studienbeginn, Woche 12 und Woche 18 bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Huei-Chuan Sung, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-Mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Studienorte
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Hualien
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Hualien City, Hualien, Taiwan, 970
- Rekrutierung
- Tzu Chi University
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Kontakt:
- HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-Mail: sung@gms.tcu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studentinnen im College -Krankenpfleger mit einem Alter von 18 bis 40 Jahren,
- Taiwanesische Nationalität,
- Einen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie einreichen.
Ausschlusskriterien:
- Studenten der College -Krankenpflege, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Szenario-basierte Simulationsunterricht mit virtueller Technologie
5-wöchige szenariobasierte Simulationsunterricht mit einer virtuellen Trainerintervention neben regulären Demenzversorgungsprävungen
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5-wöchige szenariobasierte Simulationsunterricht mit einem virtuellen Trainer, der als älterer Erwachsener mit Demenz neben regelmäßigen Demenzvorlesungen fungiert
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Aktiver Komparator: Traditionelle Diskussionen für Demenz -Fall
5-wöchige traditionelle Demenz-Fall-Diskussionen zusätzlich zu regelmäßigen Demenzversorgungsprävungen
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5-wöchige traditionelle Demenz-Fall-Diskussionen zusätzlich zu regelmäßigen Demenzversorgungsprävungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demenzwissensbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Demenzwissen
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Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Jeffersonskala der Empathie
Zeitfenster: Basiein, Woche 12, Woche 18
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Empathie
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Basiein, Woche 12, Woche 18
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Kommunikationsverhalten der Krankenpflegeschüler mit Demenzpatienten Skala
Zeitfenster: Basiein, Woche 12, Woche 18
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Kommunikationsverhalten mit Demenzpatienten
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Basiein, Woche 12, Woche 18
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Kommunikationsfähigkeiten der Gesundheitsberufe Skala
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Kommunikationsfähigkeit
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Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demenzbewertungspraxis Rubriken
Zeitfenster: Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Bewertungsfähigkeiten für Menschen mit Demenz
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Grundlinie, Woche 12, Woche 18
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PMN1141602
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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