Effecten van op dementie gebaseerde simulatie-onderwijs in combinatie met virtuele technologie bij studenten verpleegkunde
17 november 2025 bijgewerkt door: Huei-Chuan Sung
Effecten van scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs in combinatie met virtuele technologie op kennis, empathie en communicatie- en beoordelingsvaardigheden in dementiezorg onder studenten verpleegkunde
Deze studie heeft als doel de effecten van scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs te evalueren met virtuele technologie op kennis van dementie, empathie, communicatie en beoordelingsvaardigheden bij studenten verpleegkunde.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie met twee groepen heeft als doel de effecten van scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs te evalueren met virtuele technologie op dementie-kennis, empathie, communicatie en beoordelingsvaardigheden bij studenten verpleegkunde.
De interventiegroep ontvangt het 5 weken durende scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs met een virtuele coach naast reguliere dementiezorgcolleges.
De controlegroep ontvangt de 5-weken traditionele dementie-case-discussies naast reguliere dementiezorgcolleges.
Beide groepen zullen worden beoordeeld op hun kennis van dementie, empathie, communicatie en beoordelingsvaardigheden bij aanvang, week 12 en week 18.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Huei-Chuan Sung, PhD
- Telefoonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
Hualien
-
Hualien City, Hualien, Taiwan, 970
- Werving
- Tzu Chi University
-
Contact:
- HUEICHUAN SUNG, PhD
- Telefoonnummer: 22213 886-3-8572158
- E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- College verpleegkundigen met leeftijden variërend van 18 tot 40 jaar,
- Taiwanese nationaliteit,
- Geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- studenten verpleegkundigen die niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs met virtuele technologie
5 weken durende scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs met een virtuele coachinterventie naast reguliere lezingen voor dementiezorg
|
5 weken durende scenario-gebaseerde simulatie-onderwijs met een virtuele coach die optreedt als een oudere volwassene met dementie naast reguliere lezingen voor dementiezorg
|
|
Actieve vergelijker: Traditionele dementie -case discussies
5-weekse traditionele dementie-case-discussies naast reguliere lezingen voor dementiezorg
|
5-weekse traditionele dementie-case-discussies naast reguliere lezingen voor dementiezorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dementie Kennisbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: Baseline, week 12, week 18
|
Dementie kennis
|
Baseline, week 12, week 18
|
|
Jefferson Scale of Empathy
Tijdsspanne: Baseine, week 12, week 18
|
empathie
|
Baseine, week 12, week 18
|
|
Communicatiegedrag van de studenten van verpleegkundigen met dementie -patiëntenschaal
Tijdsspanne: Baseine, week 12, week 18
|
Communicatiegedrag met dementiepatiënten
|
Baseine, week 12, week 18
|
|
Gezondheidswerkers communicatievaardigheden schaal
Tijdsspanne: Baseline, week 12, week 18
|
Communicatievaardigheden
|
Baseline, week 12, week 18
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dementie beoordelingspraktijk rubrieken
Tijdsspanne: Baseline, week 12, week 18
|
beoordelingsvaardigheden voor mensen met dementie
|
Baseline, week 12, week 18
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
15 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PMN1141602
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .