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Efeitos do ensino de simulação baseado em cenário de demência combinado com a tecnologia virtual entre estudantes de enfermagem

17 de novembro de 2025 atualizado por: Huei-Chuan Sung

Efeitos do ensino de simulação baseado em cenários combinado com a tecnologia virtual em conhecimento, empatia e habilidades de comunicação e avaliação no atendimento de demência entre os estudantes de enfermagem

Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do ensino de simulação baseado em cenários com tecnologia virtual sobre o conhecimento, empatia, comunicação e habilidades de avaliação de demência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado randomizado de dois grupos visa avaliar os efeitos do ensino de simulação baseado em cenários com tecnologia virtual sobre conhecimento de demência, empatia, comunicação e habilidades de avaliação entre os estudantes de enfermagem.

O grupo intervencionista receberá o ensino de simulação baseado em cenário de 5 semanas com um treinador virtual, além de palestras regulares sobre cuidados com demência.

O grupo controle receberá as discussões tradicionais de casos de demência de 5 semanas, além de palestras regulares sobre cuidados com demência.

Ambos os grupos serão avaliados quanto ao seu conhecimento de demência, empatia, comunicação e habilidades de avaliação na linha de base, semana 12 e semana 18.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Huei-Chuan Sung, PhD
  • Número de telefone: 22213 886-3-8572158
  • E-mail: sung@gms.tcu.edu.tw

Locais de estudo

    • Hualien
      • Hualien City, Hualien, Taiwan, 970
        • Recrutamento
        • Tzu Chi University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • estudantes de enfermagem da faculdade com idades que variam de 18 a 40 anos,
  • Nacionalidade de Taiwan,
  • fornecer consentimento informado para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • estudantes de enfermagem da faculdade que não atendem aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ensino de simulação baseado em cenário com tecnologia virtual
Ensino de simulação baseado em cenário de 5 semanas com uma intervenção virtual para treinadores, além de palestras regulares de cuidados com demência
Ensino de simulação baseado em cenário de 5 semanas com um treinador virtual atuando como adulto mais velho com demência, além de palestras regulares de cuidados com demência
Comparador Ativo: Discussões de casos de demência tradicionais
Discussões de casos de demência tradicionais de 5 semanas, além de palestras regulares de cuidados com demência
Discussões de casos de demência tradicionais de 5 semanas, além de palestras regulares de cuidados com demência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de conhecimento de demência
Prazo: linha de base, semana 12, semana 18
Conhecimento de demência
linha de base, semana 12, semana 18
Jefferson escala de empatia
Prazo: Baseine, semana 12, semana 18
empatia
Baseine, semana 12, semana 18
Comportamento de comunicação dos estudantes de enfermagem com a escala de pacientes com demência
Prazo: Baseine, semana 12, semana 18
Comportamento de comunicação com pacientes com demência
Baseine, semana 12, semana 18
Escala de Habilidades de Comunicação de Profissionais de Saúde
Prazo: linha de base, semana 12, semana 18
Habilidades de comunicação
linha de base, semana 12, semana 18

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rubricas de prática de avaliação de demência
Prazo: linha de base, semana 12, semana 18
Habilidades de avaliação para pessoas com demência
linha de base, semana 12, semana 18

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

15 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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