심장 후 수술 환자에서기도 개방 압력의 유병률 및 임상 영향
2025년 9월 16일 업데이트: François Lellouche, Laval University
심장 후 수술 환자에서기도 개방 압력의 유병률 및 임상 영향 : 전향 적 관찰 연구
기도 개방 압력은 호흡 역학을 평가하는 데 중요한 매개 변수입니다.
현재의 관행은 주로 폐 역학의 간접 평가에 의존하지만, 직접기도 개방 압력 측정이 개별화 된 환기 전략을 향상시킬 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다.
상당한기도 개방 압력은 최종 발열에서 불완전한 폐포 모집을 시사하며, 이는 환기-관절 불일치, 호흡기 노력 증가 및 아틀 렉스 및 가스 교환 장애와 같은 수술 후 폐 합병증에 기여할 수 있습니다.
종전 수술 후 환자에서 상당한기도 개방 압력의 유병률 및 임상 적 관련성을 결정하면보다 개인화 된 호흡기 전략에 기여하고 수술 후 치료를 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
196
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Québec, Quebec, 캐나다
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 성인 (≥18 세)
- 선택적 관상 동맥 우회 이식 (CABG) 또는 밸브 수술 또는 예상 수술 후 기계적 환기와 결합 된 절차
제외 기준 :
- 수술 전 침습성 기계적 환기를받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 수술 후 심장 수술
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기도 개방 압력은 집중 치료실 입원 후 1 시간 이내에 측정됩니다 (표준화 된 저 흐름 흡입 조작 5-6 lpm 사용).
인공 호흡기 모델에 따라 압력 시간 또는 압력 파형의 변곡점은기도 개방 압력을 정의합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상당한기도 개방 압력의 유병률
기간: 집중 치료 입원 후 최대 1 시간
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기도 개구 압력 ≥ 5 cmh₂o
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집중 치료 입원 후 최대 1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수를 기반으로 한기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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비만 상태에 대한기도 개방 압력 유병률 (체질량 지수 ≥30 vs. <30 kg/m²)
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최대 1 시간
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심폐 우회 기간에 기초한기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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심폐 우회 기간 (분)에 따른기도 개방 압력 유병률
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최대 1 시간
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좌심실 기능 장애에 기초한기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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좌심실 기능 장애를 기반으로 한기도 개방 압력 유병률 (IEFT 심실 배출 분율 <50 % vs> 50 %)
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최대 1 시간
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기도지지에 기초한기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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아민의 사용에 기초한기도 개방 압력 유병률 (<0.1 mcg/kg/min 또는 노르 에피네프린 등가 VS> 0.1 mcg/kg/min 또는 노르 에피네프린 등가)
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최대 1 시간
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연령에 따른기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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기도 개방 압력 유병률 기반 시대
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최대 1 시간
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수술 중 유체 균형에 기초한기도 개방 압력 유병률
기간: 최대 1 시간
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수술 중 유체 균형에 대한기도 개방 압력 유병률
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최대 1 시간
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기도 개방 압력 측정의 타당성
기간: 최대 1 시간
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기동이 성공적으로 완료된 환자의 비율
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최대 1 시간
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긍정적 인 종말 편이 압력 수준
기간: 최대 1 시간
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양의 긍정적 인 종말 편이 압력이 측정 된기도 개방 압력보다 더 높아집니다.
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최대 1 시간
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삽관
기간: Day7
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기도 개방 압력과 삽관 시간 간의 상관 관계
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Day7
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환자 위치
기간: 최대 1 시간
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평면 대 반 후임 (30도) 위치에서기도 개방 압력 값 비교
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최대 1 시간
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혈압 강하의 혈역학 적 내성
기간: 최대 15 분
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양성 말기 압력 조정 동안 동맥 압력에 기초한 혈역학 적 내성의 평가 (노르 에피네프린에서 동등한에서 0.05 mcg/kg/분 이상 증가하는 경우 유의 한 것으로 간주된다)
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최대 15 분
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펄스 산소 포화 방울에 대한 혈역학 적 내성 염기
기간: 최대 15 분
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맥박 산소 포화에 기초한 혈역학 적 내성의 평가.
기준선에서 5 %의 맥박 산소 포화도 감소는 유의 한 것으로 간주됩니다.
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최대 15 분
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비 중단기도 개방 압력 측정 방법
기간: 최대 1 시간
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신규하지 않은기도 개방 압력 측정 방법이 검증됩니다.
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최대 1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2026-4399
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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