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마사지 : 신경 영상 및 반응의 상관 관계 - 6 주 연구

2026년 8월 25일 업데이트: Becky Kinkead, University of Utah

신경 영상 및 반응의 상관 관계

이 연구는 마사지와 터치 요법이 뇌 활동을 변화시키고 불안 증상을 줄이는 지 알아내는 데 도움이됩니다. 마사지 요법은 잘 알려진 건강상의 이점이 있습니다. 이 연구는 이러한 요법이 뇌 활동을 변화시켜 불안 증상을 줄이는 지 배우는 데 도움이됩니다. 연구 참여는 약 8 주 지속됩니다. 이것은 무작위 연구 연구입니다. "무작위"는 참가자가 동전을 뒤집는 것과 같이 우연히 연구 그룹에 할당 될 것임을 의미합니다. 참가자는 두 연구 그룹 중 하나로 무작위 배정되며 그룹 중 하나에 동등한 기회를 가질 것입니다 .- 스웨덴 마사지 요법 6 주 동안 일주일에 두 번 - 각 연구에서 6 주 동안 일주일에 두 번 가벼운 터치 요법, 연구 직원은 지난 주 동안 생명 스트레스 요인, 의료 건강, 의학 사용 및 불법적 인 물질 사용에 대해 묻습니다. 이 연구는 자기 공명 영상 (MRI)과 기능성 MRI (FMRI)를 사용하여 뇌의 구조와 활성화를 살펴 봅니다. 참가자들은 첫 번째 개입 전과 마지막 스웨덴 마사지 또는 가벼운 터치 요법 직후에 두 개의 뇌 스캔 세션을 겪게됩니다. 스캔은 약 45 분 지속됩니다. 뇌 스캔 세션 중에 심박수, 혈압, 온도 및 호흡에 대한 정보도 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 비 정신적 대조군에서 뇌 활동, 평가 및 자율적 기능에 대한 6 주간 스웨덴 마사지 요법 (SMT) 대 가벼운 터치 (LT) 제어에 대해 일주일에 두 번의 영향을 조사하는 2-ARM, 무작위 단일 마스크 연구입니다. 주요 목표는 정상적인 제어 대상에서 중립/두려운/화난 얼굴 작업 동안 휴식 상태 FMRI 및 기능적 연결을 사용하여 SMT 대 LT에 의해 활성화 된 뇌 네트워크를 식별하는 것입니다. 이차 목표는 자율 측정의 변화를 휴식 상태 fMRI와 상관시키는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남성 또는 여성
  • 18 세 이상 및 <65 세
  • 의학적으로 안정
  • 이전 또는 현재 축 I 정신 병리학을 유발하지 않는 구조화 된 임상 인터뷰에서 입증 된 정신적으로 건강
  • 마사지 개입의 특성을 고려할 때 한 번에 한 시간 씩 쉬거나 앙와위를 거짓말하는 능력
  • 피험자는 영구적 인 거주료를 가져야합니다
  • 과목은 연구 프로토콜을 준수 할 수 있어야합니다.
  • 사전 동의를 제공하고 연방 및 기관 지침을 준수하는 승인 된 동의 양식에 기꺼이 서명 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 현재 (선별 방문 후 3 개월 이내) 니코틴 사용, 불법 약물 사용 또는 장기 약물 사용 조사자의 견해로는 연구 결과를 변경할 수 있습니다.
  • 임신 (참가자 보고서 당, 임신 검사는 연구를 위해 수행되지 않음)
  • 일반적으로 낮에는 잠 들어 있습니다 (예 : 제 3 차 시프트 작동으로 인해) 또는 정상적인 일상 (일일) 리듬을 일상적으로 방해하는 다른 행동
  • 현재 (지난 달) 엄격한 다이어트 (연속 2 일 이상 동안 하루에 1200 칼로리로 정의)
  • 스크리닝 방문 전 달에, 다음 중 하나에 의해 정의 된 과도한 정기적 인 알코올 사용은 한 달에 두 번 이상 자주 정의됩니다. 2 시간 동안 5 음료 이상 섭취 b. 24 시간 동안 7 음료 이상 섭취
  • 선별 방문시, 현재 심리적 고통으로 인해 다음 중 개입을 사용하고 있습니다 (예 : 불안 및/또는 기타 정신과 적 상태의 치료). (이러한 유형의 치료는 연구 기간 동안 금지됩니다.) 에이. 심리 치료에 참여 b. CAM 참여 (보완 및 대체 의료 개입) c. 약물 복용 (예 : 불안 완화제, 항우울제 및 기타 정신병 약물)
  • 참가자는 현재 자살 또는 살인 아이디어에 대한 기준을 충족합니다
  • 정기적으로 마사지가있는 피험자. 일반 마사지 사용량은 지난 5 년간 평균 4 개 이상의 마사지를받는 것으로 정의됩니다.
  • 현재 다른 CAM 수동 요법 및/또는 전체 론적 요법을 사용하여 인식 된 건강 문제를 치료하는 대상
  • 두부 손상 또는 신경계 장애의 병력에 따르면, 조사자의 의견으로는 데이터에 영향을 미치거나 화학 요법 및/또는 방사선 치료가 필요한 암 병력 - 연구의 안전하고 성공적인 완료를 배제 할 것입니다.
  • MRI에 대한 일반적인 금기 사항 - MRI는 매우 강한 자석을 사용하기 때문에 대상체는 신체 나 특정 의학적 상태에 금속을 가질 수 없습니다. 피험자는 심장 심박 조율기를 가질 수 없습니다. 보청기; 핀, 나사, 파편, 접시, 치아 괄호 또는 의치를 포함하여 몸이나 눈의 다른 임플란트 금속. 피험자는 아이 라이너 나 다른 영구 화장과 같은 머리에 문신을 할 수 없습니다.
  • 의료, 정신과,인지 적 또는 주제 정보를 이해하고, 사전 동의를 제공하고, 연구 프로토콜을 준수하거나, 연구를 완료 할 수있는 대상의 능력을 손상시킬 수있는 의료, 정신과,인지 적 또는 기타 조건.
  • 다른 연구 연구에 대한 현재 참여 ( '모두'와 같은 대규모 자연 코호트 시험 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스웨덴 마사지 요법
치료사는 비 방향족 크림을 사용하여 신체 위에 긴 스트로크를 촉진합니다. 스웨덴 마사지는 "드레이프"라는 기술 인 시트로 덮인 대상으로 이루어집니다. 신체의 한 부분은 밝혀지고 마사지 된 다음 다른 부분으로 이동하기 전에 다시 랩을합니다. 연구 프로토콜 요법에 사용 된 주요 기술은 effleurage, petrissage, 반죽, 태피형 및 엄지 손가락 마찰입니다. 이러한 기술은 매우 정확하고 신중하게 정교한 방식으로 수행됩니다. 세션은 마사지 테이블의 낙인 위치로 완전히 드리워진 대상으로 시작되며 약 22 분 후에 대상은 앙와위 위치로 향하도록 지시됩니다. 마지막으로, 치료사는 피사체의 머리 영역으로 이동하여 Effleurage 및 엄지 손가락 마찰을 사용하여 어깨, 목 및 머리에서 작업하기 시작하며 머리에 가벼운 태포를 사용하여 결론을 내립니다. 전체 마사지의 총 시간은 45 분입니다. SMT에 무작위 배정 된 피험자는 6 주 동안 주당 두 번의 세션을 겪게됩니다.
치료사는 비 방향족 크림을 사용하여 신체 위에 긴 스트로크를 촉진합니다. 스웨덴 마사지는 "드레이프"라는 기술 인 시트로 덮인 대상으로 이루어집니다. 신체의 한 부분은 밝혀지고 마사지 된 다음 다른 부분으로 이동하기 전에 다시 랩을합니다. 연구 프로토콜 요법에 사용 된 주요 기술은 effleurage, petrissage, 반죽, 태피형 및 엄지 손가락 마찰입니다. 이러한 기술은 매우 정확하고 신중하게 정교한 방식으로 수행됩니다. 세션은 마사지 테이블의 낙인 위치로 완전히 드리워진 대상으로 시작되며 약 22 분 후에 대상은 앙와위 위치로 향하도록 지시됩니다. 마지막으로, 치료사는 피사체의 머리 영역으로 이동하여 Effleurage 및 엄지 손가락 마찰을 사용하여 어깨, 목 및 머리에서 작업하기 시작하며 머리에 가벼운 태포를 사용하여 결론을 내립니다. 전체 마사지의 총 시간은 45 분입니다. SMT에 무작위 배정 된 피험자는 6 주 동안 주당 두 번의 세션을 겪게됩니다.
활성 비교기: 가벼운 터치 제어
Light Touch Control 프로토콜은 치료사가 피험자의 신체에 Light-Tou 이 조건은 SMT의 기계적 개입의 효과를 분리합니다. LT에 무작위 배정 된 피험자는 6 주 동안 주당 두 번의 세션을 겪게됩니다.
Light Touch Control 프로토콜은 치료사가 피험자의 신체에 Light-Tou 이 조건은 SMT의 기계적 개입의 효과를 분리합니다. LT에 무작위 배정 된 피험자는 6 주 동안 주당 두 번의 세션을 겪게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RSFC의 변경
기간: 6 주
건강한 비 정신과 제어 대상에서 휴식 상태 fMRI를 사용하여 SMT 대 LT에 의해 활성화 된 뇌 네트워크에서 휴식 상태 기능 활동의 변화는 기준선에 대한 마지막 중재 후 6 주차에 계산 될 것이다.
6 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두려움/화난 얼굴 작업에 대한 응답으로 뉴런 연결의 변화
기간: 6 주
FMRI 동안 두려운/화난 얼굴 작업에 대한 응답으로 뉴런 연결의 전처-개입 변화.
6 주
FMRI 동안 두려운/화난 얼굴 작업에 대한 반응으로 휴식 상태 뉴런 기능적 연결성과 자율 측정 (심박수 변동성, 심박수, 맥박)의 변화의 상관 관계
기간: 6 주차
자율 활동의 변화 (심박수 변동성, 심박수, 맥박)는 FMRI 동안 두려운/화난 얼굴 작업에 대한 반응으로 휴식 상태 기능 연결의 변화와 관련이 있습니다.
6 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Becky Kinkead, PhD, Utah, University of

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB_00155218

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 개인 정보 보호, 보안, 사전 동의 및 독점적 문제와 일치하는 수행 된 연구에서 생성 된 과학 데이터의 적절한 공유를 극대화 할 것입니다. 데이터 관리 및 공유는 과학적 데이터를 사용하고 공유 할 것으로 예상되는 방법 참가자와의 의사 소통을 포함하여 사전 동의 과정에서 해결 될 것입니다.

IPD 공유 기간

당사의 결과에 대한 동료 검토 출판에 따라이 프로젝트 과정에서 생성 된 비 식별 자료 및 데이터는 합리적인 요청에 따라 제공 될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

과학 데이터는 연구 커뮤니티와 광범위한 대중이 사용하기 위해 적시에 액세스 할 수 있습니다. 구체적으로, 과학적 데이터는 가능한 빨리, 그리고 연관된 출판시기까지 액세스 할 수 있습니다. 우리는 최소 시간 프레임 과학 데이터에 대한 지침으로서 관련 요구 사항 및 기대치 (예 : 데이터 저장소 정책, 수상 기록 유지 요구 사항, 저널 정책)를 고려할 것입니다. 그러나 우리는 대규모 연구 커뮤니티, 기관 및/또는 광범위한 대중에게 유용한 한 과학적 데이터를 이용할 수 있도록 할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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