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Auri Super Mushroom Daily Gummies가인지 건강에 미치는 영향

2025년 9월 21일 업데이트: Auri Nutrition

인지 건강에 대한 보충제의 영향을 평가하기위한 임상 시험

이것은 8 주 동안 35 명의 성인 참가자 인구에서 Auri Super Mushroom Daily Gummies의인지 건강 영향을 평가하는 단일 암, 개방형 가상 임상 시험입니다. 참가자는인지 성능, 에너지, 기분, 기억 및 전반적인 웰빙의 변화를 평가하기 위해 매일 두 개의 Gummies를 소비하고 완전한 검증 된인지 테스트 및 자체 평가 설문지를 소비합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89118
        • Citruslabs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남성 또는 여성이 되십시오
  • 30 세 이상입니다
  • 지난 4 주 동안 다음 모든 것에 대해 일관되게 문제를 겪고있는 사람은 다음과 같습니다.

낮은 에너지 수준에 초점을 맞출 수없는 건망증

  • 일반적으로 건강한 사람은 통제되지 않은 만성 질환과 함께 살지 않습니다.
  • 연구 기간 동안인지 또는인지 건강을 대상으로하는 다른 제품이나 약물 또는 보충제를 중지하려는
  • 연구 기간 동안 현재식이 요법, 수면 일정 및 활동 수준을 기꺼이 유지하려고합니다.
  • 지난 6 개월 동안 수술이나 침습적 치료를받지 않음
  • 지난 3 개월 동안 큰 질병이 없었습니다.
  • 미국에 거주합니다
  • 현재 다른 연구 연구에 참여하지 않으며 앞으로 8 주 동안 그리고이 연구 기간 동안 어떤 시점에서도 다른 연구에 참여하지 않을 것입니다.
  • 처방약을 복용하는 경우 연구에 등록하기 전에 의료 서비스 제공자와 상담하십시오.

제외 기준 :

  • 참가자가 종양 학적 및 정신과 적 장애를 포함하여 프로토콜을 준수하지 못하게하는 기존 만성 질환이있는 사람
  • 연구 제품 성분에 대한 알레르기 또는 민감성이있는 사람
  • 면역 억제제를 복용하는 사람
  • 혈액 희석제 (항응고제)를 복용하는 사람
  • 임신, 모유 수유 또는 임신을 시도하는 여성 (또는 학습 기간 동안 어느 시점에 있을지)
  • 학습 프로토콜을 따르고 싶지 않은 사람
  • 약물 남용의 병력이있는 사람
  • 불내증이나 버섯에 민감한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Auri Cognitive 지원 보충
참가자들은 첫 식사와 물 한 잔으로 매일 아침 8 주 동안 매일 아침 두 개의 Auri Super Mushroom Daily Gummies를 복용합니다.
각 구미에는 12 개의 기능성 버섯 추출물 (각각 300mg에 해당)의 혼합이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 성능의 변화 - 숫자 스팬 테스트
기간: 기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차

숫자 스팬 테스트는 작업 메모리 용량을 측정합니다. 참가자에게는 일련의 숫자가 제공되며 순서대로 기억하도록 요청했습니다.

성능은 올바르게 리콜 된 시퀀스의 총 수를 기반으로 점수를 매기 릅니다.

스케일 이름 : 숫자 스팬 점수 범위 : 0 ~ 14 방향 : 점수가 높을수록인지 성능이 향상됩니다.

기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차
인지 성능의 변화 - 쌍을 이루는 어소시에이트 테스트
기간: 기준선, 2 주차, 4 주, 6 주, 8 주차

Pained Associates 작업은 참가자에게 이전에 짝을 이루는 항목을 기억하도록 요청하여 메모리를 평가합니다.

점수는 회상 된 올바른 연관성의 수를 기준으로합니다.

스케일 이름 : 쌍을 이루는 어소시에이트 점수 범위 : 0 ~ 12 방향 : 점수가 높을수록인지 성능이 향상됩니다.

기준선, 2 주차, 4 주, 6 주, 8 주차
주의력 및 처리 속도 변화 - 이중 문제 작업
기간: 기준선, 2 주차, 4 주, 6 주, 8 주차

이중 문제는주의 조절 및 반응 억제를 측정하는 스트로프와 같은 작업입니다.

성능은 정확도 (%) 및 완료 시간 (초)으로 측정됩니다.

스케일 이름 : 이중 문제 정확도 (%) 범위 : 0 ~ 100 방향 : 높은 백분율은 더 나은 관심과인지 제어를 나타냅니다.

기준선, 2 주차, 4 주, 6 주, 8 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자체보고 초점 - 설문지 점수
기간: 기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차

참가자는 리 커트 스타일 규모를 사용하여 집중력을 평가합니다.

스케일 이름 : 포커스 등급 척도 (1-10) 범위 : 1 (불량 초점) ~ 10 (우수 초점) 방향 : 점수가 높을수록 초점이 더 좋음을 나타냅니다.

기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차
자체보고 메모리 - 설문지 점수
기간: 기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차

참가자는 10 포인트 리 커트 척도를 사용하여 메모리 유지를 자체 평가합니다.

스케일 이름 : 메모리 등급 척도 (1-10) 범위 : 1 (메모리가 열악한) ~ 10 (우수 메모리) 방향 : 높은 점수는 더 나은 메모리를 나타냅니다.

기준선, 2 주차, 4 주, 6 주 및 8 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20739

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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