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Effetti di Auri Super Mushroom Gummies quotidiani sulla salute cognitiva

21 settembre 2025 aggiornato da: Auri Nutrition

Uno studio clinico per valutare gli effetti di un integratore sulla salute cognitiva

Si tratta di una sperimentazione clinica virtuale a braccio singolo, aperto e virtuale che valuta gli effetti cognitivi per la salute di Auri Super Mushroom Gummies quotidiani in una popolazione di 35 partecipanti adulti per 8 settimane. I partecipanti consumano due gomme ogni giorno e completi di test cognitivi e di autovalutazione validati per valutare i cambiamenti nelle prestazioni cognitive, nell'energia, nell'umore, nella memoria e nel benessere generale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89118
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sii maschio o femmina
  • Avere 30+ anni
  • Chiunque abbia riscontrato problemi costantemente nelle ultime quattro settimane per quanto riguarda tutte le seguenti:

Dimenticanza Incapacità di focalizzare bassi livelli di energia bassi umore

  • Chiunque sia generalmente sano - non vive con alcuna malattia cronica incontrollata
  • Disposto a fermare qualsiasi altro prodotto o qualsiasi farmaco o integratori che mirano alla cognizione o alla salute cognitiva per la durata dello studio
  • Disposto a mantenere la dieta attuale, il programma del sonno e il livello di attività per la durata dello studio
  • Non sottoposti a interventi chirurgici o trattamenti invasivi negli ultimi sei mesi
  • Non ha avuto gravi malattie negli ultimi tre mesi
  • Risiede negli Stati Uniti
  • Attualmente non parteciperà a un altro studio di ricerca e non parteciperà a nessun altro studio di ricerca per le prossime 8 settimane e in qualsiasi momento durante la durata di questo studio
  • Disposto a consultare il proprio operatore sanitario prima di iscriversi allo studio se si assumono farmaci da prescrizione

Criteri di esclusione:

  • Chiunque abbia condizioni croniche preesistenti che impedirebbero ai partecipanti di aderire al protocollo, inclusi i disturbi oncologici e psichiatrici
  • Chiunque abbia allergie o sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto di studio
  • Chiunque prenda immunosoppressori
  • Chiunque prenda fluidi di sangue (anticoagulanti)
  • Chiunque sia incinta, allattante o che cercano di concepire (o che saranno in qualsiasi momento durante il periodo di studio)
  • Chiunque non sia disposto a seguire il protocollo di studio
  • Chiunque abbia una storia di abuso di sostanze
  • Chiunque abbia intolleranza o sensibilità ai funghi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supplemento di supporto cognitivo Auri
I partecipanti prendono due gummie quotidiane di Auri Mushroom ogni mattina per 8 settimane con il loro primo pasto e un bicchiere d'acqua.
Ogni gommio contiene una miscela di 12 estratti di funghi funzionali (300 mg equivalenti ciascuno).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento delle prestazioni cognitive - test di intervallo di cifre
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8

Il test dello span delle cifre misura la capacità di memoria di lavoro. Ai partecipanti viene presentata una serie di numeri e viene chiesto di ricordarli in ordine.

Le prestazioni vengono valutate in base al numero totale di sequenze correttamente richiamate.

Nome della scala: Digit Span Score Intervallo: da 0 a 14 Direzione: punteggi più alti indicano migliori prestazioni cognitive.

Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8
Cambiamento delle prestazioni cognitive - Test dei soci accoppiati
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8

L'attività Associated Associates valuta la memoria chiedendo ai partecipanti di ricordare quali elementi erano precedentemente accoppiati insieme.

Il punteggio si basa sul numero di associazioni corrette richiamate.

Nome della scala: Associati accoppiati Gamma di punteggi: da 0 a 12 Direzione: punteggi più alti indicano migliori prestazioni cognitive.

Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8
Modifica dell'attenzione e della velocità di elaborazione - Attività doppia problema
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8

Il doppio problema è un compito simile a Stroop che misura il controllo dell'attenzione e l'inibizione della risposta.

Le prestazioni sono misurate per precisione (%) e tempo di completamento (secondi).

Nome della scala: Accuratezza del doppio problema (%) Intervallo: da 0 a 100 Direzione: percentuale più alta indica una migliore attenzione e un controllo cognitivo.

Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6, Settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Focus auto -segnalato - Punteggio del questionario
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8

I partecipanti valutano la loro capacità di concentrarsi usando una scala in stile Likert.

Nome della scala: Focus Valutage Scale (1-10) Range: 1 (scarsa messa a fuoco) a 10 (Focus eccellente) Direzione: punteggi più alti indicano una migliore messa a fuoco

Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8
Memoria auto -segnalata - Punteggio del questionario
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8

La conservazione della memoria di autovalutazione dei partecipanti utilizzando una scala Likert a 10 punti.

Nome della scala: Scala di valutazione della memoria (1-10) intervallo: 1 (memoria scadente) a 10 (memoria eccellente) Direzione: punteggi più alti indicano una memoria migliore

Baseline, Settimana 2, Settimana 4, Settimana 6 e Settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

30 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20739

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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