Auri超级蘑菇每日软糖对认知健康的影响
2025年9月21日 更新者：Auri Nutrition
评估补充剂对认知健康的影响的临床试验
这是一项单臂开放标签的虚拟临床试验，评估了80周内35名成年参与者的Auri Super Muschroom Daily Gummies的认知健康影响。
参与者将每天消费两种软糖，并完成验证的认知测试和自我评估问卷，以评估认知表现，能量，情绪，记忆和整体幸福感的变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、美国、89118
- Citruslabs
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男性或女性
- 年龄30岁以上
- 在过去四个星期中一直遇到问题的任何人都涉及以下所有内容：
健忘的无法集中精力水平低情绪低落
- 任何通常健康的人 - 不受任何不受控制的慢性疾病
- 愿意阻止其他任何产品或任何针对认知或认知健康的药物或补充剂
- 愿意在研究期间维持当前的饮食，睡眠时间表和活动水平
- 在过去的六个月中，没有接受任何手术或侵入性治疗
- 在过去三个月中没有任何重大疾病
- 居住在美国
- 目前尚未参与另一项研究，不会在接下来的8周内和在本研究期间的任何时候参与任何其他研究
- 如果服用任何处方药，愿意在入学之前咨询其医疗保健提供者
排除标准：
- 任何患有慢性病的人都可以阻止参与者遵守协议，包括肿瘤和精神病
- 任何对任何研究产品成分的过敏或敏感性的人
- 任何服用免疫抑制剂的人
- 任何服用血液稀释剂（抗凝剂）的人
- 任何怀孕，母乳喂养或试图怀孕的妇女（在研究期间的任何时候都会
- 任何不愿遵守学习方案的人
- 任何有药物滥用史的人
- 任何对蘑菇不宽容或敏感的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Auri认知支持补充
参与者每天早晨用第一顿饭和一杯水服用两次Auri Super Mushroom Daily Gummies，持续8周。
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每个软糖都包含12种功能性蘑菇提取物（每个300毫克等效）的混合物。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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认知性能的变化 - 数字跨度测试
大体时间：基线，第2周，第4周，第6周和第8周
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数字跨度测试测量工作记忆能力。 参与者会有一系列数字，并要求他们按顺序召回。 根据正确召回的序列的总数对性能进行评分。 比例名称：数字跨度得分范围：0到14个方向：更高的分数表示更好的认知表现。 |
基线，第2周，第4周，第6周和第8周
|
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认知表现的变化 - 配对的同伴测试
大体时间：基线，第2周，第4周，第6周，第8周
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配对的合伙人任务通过要求参与者回忆以前将哪些项目配对在一起来评估内存。 得分基于召回的正确关联的数量。 比例名称：配对的Associates分数范围：0到12方向：更高的分数表示更好的认知表现。 |
基线，第2周，第4周，第6周，第8周
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改变注意力和处理速度 - 双重麻烦任务
大体时间：基线，第2周，第4周，第6周，第8周
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双重故障是一项类似于Stroop的任务，可以衡量注意力控制和响应抑制。 性能通过准确性（％）和完成时间（秒）来衡量。 比例名称：双重麻烦精度（％）范围：0到100方向：较高百分比表示更好的关注和认知控制。 |
基线，第2周，第4周，第6周，第8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的焦点 - 问卷分数
大体时间：基线，第2周，第4周，第6周和第8周
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参与者使用李克特风格的量表对集中精力的能力进行评分。 比例名称：焦点评级量表（1-10）范围：1（焦点差）到10（优秀的焦点）方向：更高的分数表明焦点更好 |
基线，第2周，第4周，第6周和第8周
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自我报告的记忆 - 问卷分数
大体时间：基线，第2周，第4周，第6周和第8周
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参与者使用10点李克特量表进行自我评估记忆。 比例名称：内存评级比例尺（1-10）范围：1（内存差）到10（出色的内存）方向：更高的分数表示更好的内存 |
基线，第2周，第4周，第6周和第8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月3日
初级完成 (实际的)
2025年8月1日
研究完成 (实际的)
2025年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月21日
首次发布 (估计的)
2025年9月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月21日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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