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Gallriks ERC 마취 연구

2025년 9월 30일 업데이트: Gabriel Sandblom, Karolinska Institutet

일반적인 담관 덕트 스톤 (CBD)을위한 내시경 역행 cholangiopancreatography (ERCP)는 다양한 수준의 진정제 하에서 수행 될 수있다. 더 깊은 진정은보다 성공적인 캐뉼 레이션과 관련이 있지만 진정 수준에 따라 유지 된 CBD의 속도로 측정 된 ERCP의 효능에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

이 집단 기반의 코호트 연구에서, 121 252 ERCP 절차에서 전향 적으로 조립 된 레지스터 데이터를 사용하여 CBDS 제거 후 12 개월 후에 보유 된 CBD의 조정 된 승산 비 (또는)가 분석됩니다. 보유 된 CBD는 CBD가 발견되는 반복 ERCP로 정의됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

121252

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일반적인 담관 결석에 대해 ERCP를 겪은 환자

설명

포함 기준 :

  • ERCP는 일반적인 담즙 덕트 돌을 위해 수행되었습니다

제외 기준 :

  • 담관 종양의 의심
  • ERCP는 Seanse 동안 담낭 절제술로 수행되었습니다
  • 이전에 ERCP를 겪은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Gallstone Surgery 및 ERCP에 대한 스웨덴 국가 등록
스웨덴에 등록 된 담석 중재
일반적인 담즙 덕트 돌에 대한 ERCP 동안 마취 또는 진정제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1 차 ERCP 후에 수행 된 유지 석에 대한 ERCP의 발생률.
기간: 12 개월
첫 번째 ERCP 이후 12 개월 이내에 반복적 인 ERCP가 필요한 일반적인 담관 덕트 돌
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구의 가명화 된 데이터는 Gabriel Sandblom의 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 기간

2025-09-18-2025-12-31

IPD 공유 액세스 기준

연구원들은 자신의 입장과 IPD에 접근 할 이유를 제시합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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