Gallrikks ERC érzéstelenítési vizsgálat
Az endoszkópos retrográd cholangiopancreatográfia (ERCP) a közös epevezetékek (CBDS) eltávolításához különböző szedációs szintek mellett végezhető. A mélyebb szedációt a sikeresebb kanülekkel társították, de keveset tudunk az ERCP hatékonyságáról, amelyet a megtartott CBD -k arányában mértek, a szedáció szintjétől függően.
Ebben a populáció-alapú, kohort-vizsgálatban a 121 252 ERCP eljárások prospektív módon összeszerelt regisztrációs adatait felhasználva a visszatartott CBD-k kiigazított esélyaránya (OR) 12 hónappal a CBDS eltávolítása után. A megtartott CBD -ket ismételt ERCP -ként definiálják, ahol CBD -ket találnak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az ERCP a közönséges epevezetékekhez hajtott végre
Kizárási kritériumok:
- Az epevezeték -daganat gyanúja
- Az ERCP a seanse során kolecisztektómiaként hajtott végre
- Azon betegek, akiknél korábban ERCP -n mentek át
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Svéd nemzeti nyilvántartás a Gallstone Surgery és az ERCP -hez
Svédországban regisztrált epekövek beavatkozásai
|
Anesztézia vagy szedáció az ERCP alatt a közönséges epevezetékeknél
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ERCP előfordulása az elsődleges ERCP után megtartott köveknél.
Időkeret: 12 hónap
|
Megtartott, a közönséges epevezetékkövek, amelyek az első ERCP utáni 12 hónapon belül ismételt ERCP -t igényelnek
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GallRiks ERC anesthesia study
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .