Studie anestezie Gallriks ERC
Endoskopická retrográdní cholangiopancreateatografie (ERCP) pro odstranění běžných žlučových kamenů (CBD) lze provést za různorodých úrovní sedace. Hlubší sedace byla spojena s úspěšnější kanylací, ale o účinnosti ERCP měřené jako rychlost zadržených CBD je známo jen málo.
V této populační studii na základě populace, která využívá údaje o prospektivně sestaveném registru z 121 252 postupů ERCP, se analyzovala upravený poměr šancí (OR) zachovaných CBD 12 měsíců po odstranění CBDS. Zachované CBD jsou definovány jako opakované ERCP, kde se nacházejí CBD.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ERCP vystupoval pro obyčejné kameny pro žlučové potrubí
Kritéria pro vyloučení:
- Podezření na nádor žlučovodů
- ERCP vystupoval během Seanse jako cholecystektomie
- Pacienti, kteří dříve podstoupili ERCP
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Švédský národní registr pro chirurgii žlučového kamene a ERCP
Intervence pro žlučové kameny registrované ve Švédsku
|
Anestezie nebo sedace během ERCP pro obyčejné žlučové kamenné kameny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence ERCP pro zadržené kameny provedené po primárním ERCP.
Časové okno: 12 měsíců
|
Zachování běžných žlučových kamenů vyžadovalo opakované ERCP do 12 měsíců po prvním ERCP
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GallRiks ERC anesthesia study
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .