Gallriks ERC Исследование анестезии
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ERCP) для общих камней желчных протоков (CBDS) может быть выполнено при различных уровнях седации. Более глубокий седация была связана с более успешной канюляцией, но мало что известно об эффективности ERCP, измеренной как скорость сохранения CBD в зависимости от уровня седации.
В этом популяционном когортном исследовании с использованием проспективно собранных данных регистрации из 121 252 процедур ERCP скорректированное отношение шансов (ОР) сохранившихся CBDS через 12 месяцев после того, как анализируется удаление CBDS. Удерживаемые CBD определяются как повторный ERCP, где находятся CBD.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ERCP выполняется для общих камней желчных протоков
Критерии исключения:
- Подозрение на опухоль желчного протока
- ERCP выполнялся во время Seanse как холецистэктомия
- Пациенты, которые ранее подвергались ERCP
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Шведский национальный реестр для хирургии желчного камня и ERCP
Вмешательства на желчные камни, зарегистрированные в Швеции
|
Анестезия или седация во время ERCP для общих камней желчных протоков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота ERCP для оставшихся камней, выполненных после первичного ERCP.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Сохраненные камни общего желчного протока, требующие повторного ERCP в течение 12 месяцев после первого ERCP
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GallRiks ERC anesthesia study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .