Gallriks ERC麻醉研究
2025年9月30日 更新者：Gabriel Sandblom、Karolinska Institutet
可以在不同水平的镇静剂下进行内窥镜逆行胆管造影术（ERCP），用于去除常见的胆管结石（CBD）。 更深层次的镇静剂与更成功的插管有关，但是对于保留的CBD速率，根据镇静水平，ERCP的功效知之甚少。
在这项基于人群的队列研究中，使用来自121 252 ERCP程序的前瞻性组装寄存器数据，分析了CBDS删除后12个月保留的CBD的调整后比值比（OR）。 保留的CBD定义为发现CBD的重复ERCP。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
121252
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受ERCP的常见胆管结石的患者
描述
纳入标准：
- ERCP为普通的胆管结石执行
排除标准：
- 怀疑胆管肿瘤
- ERCP在Seanse期间作为胆囊切除术进行
- 以前经历过ERCP的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
瑞典国家胆道手术和ERCP登记册
在瑞典注册的胆结石的干预措施
|
ERCP期间的麻醉或镇静
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
ERCP的发病率是在初级ERCP后执行的保留石头的发生率。
大体时间：12个月
|
保留了普通的胆管结石，需要在第一个ERCP之后的12个月内重复ERCP
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月30日
首次发布 (估计的)
2025年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月30日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GallRiks ERC anesthesia study
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
可应Gabriel Sandblom的要求获得研究的假名数据
IPD 共享时间框架
2025-09-18-2025-12-31
IPD 共享访问标准
研究人员提出了他们访问IPD的立场和理由。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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