Gallriks ERC Anesthesia Study
Endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) voor gemeenschappelijke galwegen (CBD's) verwijdering kan worden uitgevoerd onder verschillende niveaus van sedatie. Diepere sedatie is geassocieerd met meer succesvolle canulatie, maar er is weinig bekend over de werkzaamheid van ERCP gemeten als snelheid van vastgehouden CBD's, afhankelijk van het niveau van sedatie.
In dit populatiegebaseerde, cohortonderzoek, met behulp van prospectief geassembleerde registergegevens van 121 252 ERCP-procedures, worden aangepaste odds ratio (OR) van ingehouden CBD's 12 maanden na verwijdering van CBD's geanalyseerd. Gehouden CBD's worden gedefinieerd als een herhaalde ERCP waar CBD's worden gevonden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ERCP uitgevoerd voor gewone galwegen stenen
Uitsluitingscriteria:
- Verdenking van galwegentumor
- ERCP trad op tijdens de seanse als een cholecystectomie
- Patiënten die ERCP eerder hebben ondergaan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zweeds nationaal register voor galsteenchirurgie en ERCP
Interventies voor galstenen geregistreerd in Zweden
|
Anesthesie of sedatie tijdens ERCP voor gemeenschappelijke galwegen stenen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van ERCP voor ingehouden stenen uitgevoerd na de primaire ERCP.
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Behouden gemeenschappelijke galwegen stenen die binnen 12 maanden na de eerste ERCP herhaald ERCP nodig hebben
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GallRiks ERC anesthesia study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .