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측면, 전면, 내측 대퇴 피부 차단(LAM): 사례 시리즈, 워싱턴 주 시애틀 소재 하버뷰 메디컬 센터 (LAM)

2025년 10월 31일 업데이트: Dorothy Wang, University of Washington

Lateral, Anterior, Medial (LAM) 대퇴 피부 차단: 시애틀 워싱턴주 하버뷰 의료센터의 증례 시리즈

분층 피부 이식 수술을 받는 환자의 피부 공여 부위는 수술 후 매우 통증이 심할 수 있습니다. 이 부위는 대부분 대퇴 전외측부인데, 전통적으로 이 부위의 통증은 장경근막 신경 차단으로 완화할 수 있지만, 이 방법은 대퇴 신경 분포 영역의 운동 기능 상실이라는 단점이 있습니다. 상대적으로 새로운 LAM 신경 차단은 대퇴 외측 및 전피부 신경의 분포 영역에 진통 효과를 제공하는 것을 목표로 합니다. 간단히 말해, 이 신경 차단은 다리의 운동 기능에 영향을 주지 않으면서 대퇴 전외측부 영역의 감각을 감소시킬 것입니다. 우리는 각 환자에서 차단 후 영역을 매핑하여 감각 변화의 일관성과 적용 범위를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Adrienne James
  • 전화번호: 206-744-4634
  • 이메일: ajames1@uw.edu

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • 모병
        • Harborview Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피부 이식 수술을 받는 18세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 대퇴부에서 채취부가 나오는 STSG 수술 예정
  3. 치료팀이 LAM 신경 차단 요청
  4. 대퇴부 전면 및 측면 피부 부위에서 예상되는 수술 후 통증

    제외 기준:

  5. 신체 감각 또는 운동 변화를 전달할 수 없음
  6. 대퇴신경 분포 영역의 기존 감각 또는 운동 장애
  7. 사용 약물 또는 말초 신경 차단에 대한 금기증 (아미드계 국소 마취제 알레르기, 중증 간 기능 장애, 주사 부위 감염 등)
  8. 임신
  9. 수감자
  10. 비영어권/영어 독해 불가
  11. 예상 또는 실제 수술 시간 6시간 이상
  12. 총체표면적 20% 이상
  13. 중증 주의 분산 손상/다발성 손상 (예: 대규모 또는 중증 골절)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신경 차단 후 감각 변화 영역
기간: 신경 차단술 시행 후 20분
신경 차단술 시행 후 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 10월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00023101

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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