Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den Laterale, Anteriore, Mediale (LAM) Femoral Cutaneous Blok: En Caseserie fra Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

31. oktober 2025 opdateret af: Dorothy Wang, University of Washington

Den laterale, anteriore, mediale (LAM) femorale kutane blok: En caseserie fra Harborview Medical Center, Seattle, WA

Huddonorsteder hos patienter, der gennemgår splittykkelseshudtransplantationsoperationer, kan være meget smertefulde postoperativt. Dette sted er oftest forlåret, hvis smerte traditionelt kan dækkes af en fascia iliaca-nerveblokering, men det har ulempen af at miste motoriske funktioner i nervus femoralis' distributionsområde. LAM-nerveblokeringen, som er relativt ny, har til formål at give analgesi i distributionsområdet for de laterale og anteriore femorale cutane nerver. Kort sagt ville denne nerveblokering reducere følelsen i forlårsområdet uden at påvirke benets motoriske funktion. Vi har til formål at undersøge konsistensen og dækningsstørrelsen af føleforandringer ved at kortlægge området efter blokeringen hos hver patient.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Adrienne James
  • Telefonnummer: 206-744-4634
  • E-mail: ajames1@uw.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Rekruttering
        • Harborview Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter 18 år eller ældre, som gennemgår hudtransplantationsoperationer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller ældre
  2. Planlagt operation for STSG med donorside fra lår
  3. Behandlingsteam anmoder om LAM-nerveblokade

  4. Forventet postoperativ smerte i hudområderne på for- og sidelåret

    Eksklusionskriterier:

  5. Uformåen til at kommunikere fornemmelser eller bevægelsesændringer i deres krop
  6. Eksisterende sensoriske eller motoriske deficit i n. femoralis' distributionsområde
  7. Kontraindikation over for anvendt medicin eller en perifer nerveblokade, såsom allergi over for amid-lokalanæstetika, svær leversvigt, infektion på injektionsstedet etc.
  8. Graviditet
  9. Fanger
  10. Ikke-engelsk talende/læsende
  11. Operationer med forventet eller faktisk varighed på 6 timer eller længere
  12. TBSA 20% eller mere
  13. Alvorlige distraherende skader/polytraume (f.eks. store eller signifikante knoglebrud)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område med følesansændring efter nerveblokade
Tidsramme: 20 minutter efter placering af nerveblokade
20 minutter efter placering af nerveblokade

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

28. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00023101

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner