Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lateraalinen, Anteriorinen, Mediaalinen (LAM) Reisiluun Cutaneous -blokki: Tapaussarja Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

perjantai 31. lokakuuta 2025 päivittänyt: Dorothy Wang, University of Washington

Lateraalinen, Etummainen, Mediaalinen (LEM) Reisiluun Ihon Lohko: Tapaussarja Harborview Medical Center, Seattle, WA

Potilaiden ihonsiirtoleikkauksissa käytetyt ihonsiirtoalueet voivat olla erittäin kivuliaita leikkauksen jälkeen. Tämä alue on useimmiten reiden etu- ja sivuseinä, jonka kipu voidaan perinteisesti hoitaa fascia iliaca -hermoblokilla, mutta siihen liittyy haittana hermon toiminnan menetys reisiluun hermoston alueella. Suhteellisen uusi LAM-hermoblokki pyrkii tarjoamaan kivunlievitystä reiden ulko- ja etupintojen ihonhermojen alueella. Lyhyesti sanottuna tämä hermoblokki vähentäisi tuntoaistimusta reiden etu- ja sivuseinäalueella vaikuttamatta jalan motoriseen toimintaan. Tavoitteenamme on tutkia tuntoaistimuksen muutosten pysyvyyttä ja peittoaluetta kartoittamalla hermoblokin jälkeinen alue jokaisessa potilaassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Adrienne James
  • Puhelinnumero: 206-744-4634
  • Sähköposti: ajames1@uw.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Rekrytointi
        • Harborview Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja jotka ovat ihonsiirtoleikkauksissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  2. Aikataulutettu leikkaus STSG:lle, jossa luovuttajakohde tulee reidestä
  3. Hoitoryhmä pyytää LAM-hermoblokkia

  4. Ennakoitu postoperatiivinen kipu etu- ja sivureiden ihonalaisilla alueilla

    Poissulkemiskriteerit:

  5. Kyvyttömyys kommunikoida tunto- tai motorisia muutoksia kehossaan
  6. Aiemmin olemassa olevat tunto- tai motoriset vajavuudet femoralishermon alueella
  7. Vastu-aihe lääkkeelle tai hermosolukkotukolle, kuten allerge amidi-paikallispuudutusaineille, vakava maksatoiminnan häiriö, ruiskutuspaikan infektio jne.
  8. Raskaus
  9. Vangit
  10. Ei-englanninkieliset/lukutaidottomat
  11. Leikkaukset, joiden ennustettu tai todellinen kesto on 6 tuntia tai pidempi
  12. TBSA 20% tai enemmän
  13. Vakavat häiritsevät vammat/monivammat (esim. suuret tai merkittävät luunmurtumat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hermon eston jälkeisen tuntoaistimuutoksen alue
Aikaikkuna: 20 minuuttia hermoblokin asetuksen jälkeen
20 minuuttia hermoblokin asetuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Tutkijat

  • Päätutkija: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00023101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa