Le Bloc Cutané Fémoral Latéral, Antérieur, Médial (LAM) : Une Série de Cas du Centre Médical Harborview, Seattle, WA (LAM)
31 octobre 2025 mis à jour par: Dorothy Wang, University of Washington
Le Bloc Cutané Fémoral Latéral, Antérieur, Médial (LAM) : Une Série de Cas - Centre Médical Harborview, Seattle, WA
Les sites de prélèvement cutané chez les patients subissant des greffes de peau d'épaisseur partielle peuvent être très douloureux en postopératoire.
Ce site est le plus souvent la cuisse antérolatérale, dont la douleur peut traditionnellement être couverte par un bloc nerveux du fascia iliaca, bien que cela présente l'inconvénient de perdre les fonctions motrices dans le territoire du nerf fémoral.
Le bloc nerveux LAM, qui est relativement nouveau, vise à fournir une analgésie dans le territoire des nerfs cutanés fémoraux latéral et antérieur.
En bref, ce bloc nerveux réduirait la sensation de la région antérolatérale de la cuisse sans affecter la fonction motrice de la jambe.
Nous visons à étudier la cohérence et l'étendue des modifications de sensation en cartographiant la zone après le bloc chez chaque patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Adrienne James
- Numéro de téléphone: 206-744-4634
- E-mail: ajames1@uw.edu
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Recrutement
- Harborview Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de 18 ans ou plus subissant des chirurgies de greffe de peau
La description
Critères d'inclusion :
- 18 ans ou plus
- Chirurgie programmée pour greffe de peau de pleine épaisseur avec site donneur provenant de la cuisse
- L'équipe soignante demande un bloc nerveux LAM
Douleur postopératoire anticipée dans les zones cutanées de la face antérieure et latérale de la cuisse
Critères d'exclusion :
- Incapacité à communiquer les sensations ou les changements moteurs dans leur corps
- Déficits sensoriels ou moteurs préexistants dans la distribution du nerf fémoral
- Contre-indication aux médicaments utilisés ou à un bloc nerveux périphérique, telle qu'une allergie aux anesthésiques locaux de type amide, une dysfonction hépatique sévère, une infection au site d'injection, etc.
- Grossesse
- Prisonniers
- Non anglophones / ne lisant pas l'anglais
- Chirurgies avec une durée anticipée ou réelle de 6 heures ou plus
- Surface corporelle totale brûlée de 20 % ou plus
- Blessures graves distrayantes / polytraumatismes (par exemple, fractures osseuses importantes ou significatives)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Zone de modification sensorielle après bloc nerveux
Délai: 20 minutes après la mise en place du bloc nerveux
|
20 minutes après la mise en place du bloc nerveux
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2025
Première publication (Estimé)
28 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00023101
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .