Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den laterale, anteriore, mediale (LAM) femorale kutane blokk: En kasusserie fra Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

31. oktober 2025 oppdatert av: Dorothy Wang, University of Washington

Det laterale, anteriore, mediale (LAM) femorale kutane blokk: En kasusserie fra Harborview Medical Center, Seattle, WA

Hudgivesteder hos pasienter som gjennomgår deltykkelse hudtransplantasjonskirurgi kan være svært smertefulle postoperativt. Dette området er som oftest anterolaterale lår, hvor smertene tradisjonelt kan dekkes av en fascia iliaca nervell blokkering, men det medfører ulempen med å miste motorfunksjoner i femoral nerve distribusjon. LAM-nervell blokkering, som er relativt ny, har som mål å gi analgesi i distribusjonen av de laterale og anteriore kutane femoralnervene. Kort fortalt vil denne nervell blokkering redusere følelsen i anterolaterale lårområdet uten å påvirke motorfunksjonen i beinet. Vi har som mål å studere konsistensen og dekkeområdet for følelsesendringer ved å kartlegge området etter blokkeringen hos hver pasient.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Adrienne James
  • Telefonnummer: 206-744-4634
  • E-post: ajames1@uw.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • Rekruttering
        • Harborview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter 18 år eller eldre som gjennomgår hudtransplantasjonsoperasjoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18 år eller eldre
  2. Planlagt operasjon for STSG med donors område fra låret
  3. Behandlingsteamet ber om LAM-nervblokkade

  4. Forventet postoperativ smerte i hudområdene på fremre og laterale del av låret

    Eksklusjonskriterier:

  5. Manglende evne til å kommunisere følesels- eller bevegelsesendringer i kroppen
  6. Forhåndseksisterende sensoriske eller motoriske utfall i nervus femoralis' distribusjon
  7. Kontraindikasjon for medisinen som brukes eller perifer nervblokkade, som allergi mot amid-lokalanestetika, alvorlig leversvikt, infeksjon på injeksjonsstedet etc
  8. Graviditet
  9. Fanger
  10. Ikke-engelsktalende/-lesende
  11. Operasjoner med forventet eller faktisk varighet på 6 timer eller lengre
  12. TBSA 20 % eller mer
  13. Alvorlige distraherende skader/poly-traume (f.eks. store eller betydelige brudd i knokler)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Område med følelsesendring etter nerveblokkade
Tidsramme: 20 minutter etter plassering av nerveblokk
20 minutter etter plassering av nerveblokk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Washington

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2025

Først lagt ut (Antatt)

28. oktober 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00023101

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere