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Der laterale, anteriore, mediale (LAM) Femoralis-Cutaneus-Block: Eine Fallserie Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

31. Oktober 2025 aktualisiert von: Dorothy Wang, University of Washington
Spenderstellen der Haut bei Patienten, die sich einer Spalthauttransplantation unterziehen, können postoperativ sehr schmerzhaft sein. Diese Stelle ist meistens der anterolaterale Oberschenkel, dessen Schmerzen traditionell durch einen Fascia iliaca-Nervenblock abgedeckt werden können, was jedoch den Nachteil des Verlusts der motorischen Funktionen im Versorgungsgebiet des Nervus femoralis mit sich bringt. Der LAM-Nervenblock, der relativ neu ist, zielt darauf ab, Analgesie im Versorgungsgebiet der Nervi cutanei femoris lateralis und anterior zu bieten. Kurz gesagt, dieser Nervenblock würde die Empfindung des anterolateralen Oberschenkelbereichs verringern, ohne die Motorik des Beins zu beeinträchtigen. Wir streben an, die Konsistenz und Größe der Gefühlsveränderungen durch Kartierung des Bereichs nach dem Block bei jedem Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Adrienne James
  • Telefonnummer: 206-744-4634
  • E-Mail: ajames1@uw.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • Rekrutierung
        • Harborview Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten ab 18 Jahren, die sich Hauttransplantationen unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter
  2. Geplante Operation für STSG mit Entnahmestelle vom Oberschenkel
  3. Betreuungsteam fordert LAM-Nervenblockade an

  4. Erwartete postoperative Schmerzen in den Hautarealen des vorderen und seitlichen Oberschenkels

    Ausschlusskriterien:

  5. Unfähigkeit, Empfindungs- oder Bewegungsveränderungen im Körper mitzuteilen
  6. Bestehende sensorische oder motorische Defizite im Versorgungsgebiet des N. femoralis
  7. Kontraindikation für die verwendeten Medikamente oder einen peripheren Nervenblock, wie Allergie gegen Amid-Lokalanästhetika, schwere Leberfunktionsstörung, Infektion an der Injektionsstelle etc.
  8. Schwangerschaft
  9. Gefangene
  10. Nicht-englischsprachig/-lesend
  11. Operationen mit erwarteter oder tatsächlicher Dauer von 6 Stunden oder länger
  12. VKOF 20 % oder mehr
  13. Schwere ablenkende Verletzungen/Polytrauma (z. B. große oder bedeutende Knochenbrüche)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bereich der sensorischen Veränderung nach Nervenblockade
Zeitfenster: 20 Minuten nach Nervenblockadeplatzierung
20 Minuten nach Nervenblockadeplatzierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Ermittler

  • Hauptermittler: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00023101

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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