- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07221903
Den laterala, anteriora, mediala (LAM) femorala kutanblocket: En fallserie Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)
31 oktober 2025 uppdaterad av: Dorothy Wang, University of Washington
Laterala, Anteriora, Mediala (LAM) Femoralis Kutana Blocken: En fallserie från Harborview Medical Center, Seattle, WA
Hudgivarplatser hos patienter som genomgår splitthudstransplantationsoperationer kan vara mycket smärtsamma postoperativt.
Denna plats är oftast anterolaterala låret, vars smärta traditionellt kan täckas av ett fascia iliaca nervblock, men det medför nackdelen av förlust av motoriska funktioner i nervus femoralis distribution.
LAM-nervblocket, som är relativt nytt, syftar till att ge analgetisk effekt i distributionen av nervus cutaneus femoris lateralis och anterior.
Kort sagt skulle detta nervblock minska känseln i anterolaterala lårområdet utan att påverka benets motorfunktion.
Vi syftar till att studera konsistensen och täckningsområdet av känselförändringar genom att kartlägga området efter blocket hos varje patient.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Adrienne James
- Telefonnummer: 206-744-4634
- E-post: ajames1@uw.edu
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
- Rekrytering
- Harborview Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter 18 år eller äldre som genomgår hudtransplantationsoperationer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Planerad operation för STSG med donorsida från lår
- Vårdteamet begär LAM-nerveblockad
Förväntad postoperativ smärta i hudområdena på främre och laterala låret
Exklusionskriterier:
- Oförmåga att kommunicera känsel- eller motorförändringar i kroppen
- Redan existerande sensoriska eller motoriska brister i femoralnervens distributionsområde
- Kontraindikation för de använda läkemedlen eller en perifer nerveblockad, såsom allergi mot amidlokalanestetika, svår leverdysfunktion, infektion på injektionsställe etc
- Graviditet
- Fångar
- Icke-engelsktalande/läsande
- Operationer med förväntad eller faktisk varaktighet på 6 timmar eller längre
- TBSA 20% eller mer
- Svåra distraherande skador/polytrauma (t.ex. stora eller signifikanta benfrakturer)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Område för sensorisk förändring efter nervblockad
Tidsram: 20 minuter efter nervblocksplacering
|
20 minuter efter nervblocksplacering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2025
Första postat (Beräknad)
28 oktober 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00023101
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .