Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den laterala, anteriora, mediala (LAM) femorala kutanblocket: En fallserie Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

31 oktober 2025 uppdaterad av: Dorothy Wang, University of Washington

Laterala, Anteriora, Mediala (LAM) Femoralis Kutana Blocken: En fallserie från Harborview Medical Center, Seattle, WA

Hudgivarplatser hos patienter som genomgår splitthudstransplantationsoperationer kan vara mycket smärtsamma postoperativt. Denna plats är oftast anterolaterala låret, vars smärta traditionellt kan täckas av ett fascia iliaca nervblock, men det medför nackdelen av förlust av motoriska funktioner i nervus femoralis distribution. LAM-nervblocket, som är relativt nytt, syftar till att ge analgetisk effekt i distributionen av nervus cutaneus femoris lateralis och anterior. Kort sagt skulle detta nervblock minska känseln i anterolaterala lårområdet utan att påverka benets motorfunktion. Vi syftar till att studera konsistensen och täckningsområdet av känselförändringar genom att kartlägga området efter blocket hos varje patient.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Adrienne James
  • Telefonnummer: 206-744-4634
  • E-post: ajames1@uw.edu

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • Rekrytering
        • Harborview Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 18 år eller äldre som genomgår hudtransplantationsoperationer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller äldre
  2. Planerad operation för STSG med donorsida från lår
  3. Vårdteamet begär LAM-nerveblockad
  4. Förväntad postoperativ smärta i hudområdena på främre och laterala låret

    Exklusionskriterier:

  5. Oförmåga att kommunicera känsel- eller motorförändringar i kroppen
  6. Redan existerande sensoriska eller motoriska brister i femoralnervens distributionsområde
  7. Kontraindikation för de använda läkemedlen eller en perifer nerveblockad, såsom allergi mot amidlokalanestetika, svår leverdysfunktion, infektion på injektionsställe etc
  8. Graviditet
  9. Fångar
  10. Icke-engelsktalande/läsande
  11. Operationer med förväntad eller faktisk varaktighet på 6 timmar eller längre
  12. TBSA 20% eller mer
  13. Svåra distraherande skador/polytrauma (t.ex. stora eller signifikanta benfrakturer)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Område för sensorisk förändring efter nervblockad
Tidsram: 20 minuter efter nervblocksplacering
20 minuter efter nervblocksplacering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2025

Första postat (Beräknad)

28 oktober 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00023101

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera