Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Blok nerwu skórnego bocznego, przedniego i przyśrodkowego uda (LAM): Seria przypadków Harborview Medical Center, Seattle, WA (LAM)

31 października 2025 zaktualizowane przez: Dorothy Wang, University of Washington

Blok Nerwu Skórnego Bocznego, Przedniego, Przyśrodkowego (LAM) Uda: Seria Przypadków Harborview Medical Center, Seattle, WA

Miejsca pobierania skóry u pacjentów poddawanych zabiegom przeszczepiania skóry o grubości naskórkowo-skórnej mogą być bardzo bolesne po operacji. Miejsce to najczęściej znajduje się na przednio-bocznej powierzchni uda, a ból w tej lokalizacji tradycyjnie można znieczulić za pomocą blokady nerwu powięzi biodrowej, choć wiąże się to z utratą funkcji motorycznych w obszarze unerwienia nerwu udowego. Stosunkowo nowa blokada nerwu LAM ma na celu zapewnienie analgezji w obszarze unerwienia bocznych i przednich nerwów skórnych uda. Krótko mówiąc, ten blok nerwowy zmniejszałby czucie w obszarze przednio-bocznym uda bez wpływu na funkcję motoryczną nogi. Naszym celem jest zbadanie stałości i wielkości obszaru zmian czucia poprzez mapowanie obszaru po blokadzie u każdego pacjenta.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Adrienne James
  • Numer telefonu: 206-744-4634
  • E-mail: ajames1@uw.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Rekrutacyjny
        • Harborview Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi, którzy poddają się operacjom przeszczepu skóry

Opis

Kryteria włączenia:

  1. 18 lat lub starszy
  2. Zaplanowana operacja przeszczepu skóry (STSG) z miejscem pobrania przeszczepu z uda
  3. Zespół opieki żąda blokady nerwu LAM

  4. Oczekiwany ból pooperacyjny w obszarach skóry przedniej i bocznej części uda

    Kryteria wykluczenia:

  5. Niezdolność do komunikowania zmian czuciowych lub ruchowych w ciele
  6. Uprzednio istniejące deficyty czuciowe lub ruchowe w obszarze unerwienia nerwu udowego
  7. Przeciwwskazanie do stosowania leku lub blokady nerwu obwodowego, takie jak alergia na miejscowe środki znieczulające z grupy amidów, ciężka dysfunkcja wątroby, zakażenie w miejscu wstrzyknięcia itp.
  8. Ciaża
  9. Wiezniowie
  10. Nieznajomość języka angielskiego w mowie/czytaniu
  11. Operacje z przewidywanym lub rzeczywistym czasem trwania 6 godzin lub dłuższym
  12. Całkowita powierzchnia oparzenia (TBSA) 20% lub większa
  13. Poważne rozpraszające urazy/wielonarzdowe uszkodzenia (np. duże lub znaczące złamania kości)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obszar zmiany czucia po blokadzie nerwu
Ramy czasowe: 20 minut po założeniu blokady nerwowej
20 minut po założeniu blokady nerwowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Śledczy

  • Główny śledczy: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00023101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oparzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj