Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Laterale, Anterieure, Mediale (LAM) Femorale Cutane Blokkade: Een Casusreeks Harborview Medisch Centrum, Seattle, WA (LAM)

31 oktober 2025 bijgewerkt door: Dorothy Wang, University of Washington
Huiddonorplaatsen bij patiënten die splijtdikte huidtransplantatie ondergaan kunnen postoperatief zeer pijnlijk zijn. Deze plaats is meestal de anterolaterale dij, waarvan de pijn traditioneel kan worden bestreken door een fascia iliaca zenuwblokkade, hoewel dat het nadeel met zich meebrengt van het verlies van motorische functies in het femorale zenuwgebied. De LAM-zenuwblokkade, die relatief nieuw is, beoogt analgesie te bieden in het gebied van de laterale en anterieure femorale cutane zenuwen. Kort samengevat zou deze zenuwblokkade het gevoel in het anterolaterale dijgebied verminderen zonder de motorische functie van het been te beïnvloeden. Wij beogen de consistentie en dekkinggrootte van gevoelsveranderingen te bestuderen door het gebied na de blokkade bij elke patiënt in kaart te brengen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Adrienne James
  • Telefoonnummer: 206-744-4634
  • E-mail: ajames1@uw.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • Werving
        • Harborview Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 18 jaar of ouder die huidtransplantatieoperaties ondergaan

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. 18 jaar of ouder
  2. Geplande operatie voor STSG met donorplaats afkomstig van dij
  3. Zorgteam verzoekt om LAM-zenuwblokkade

  4. Verwachte postoperatieve pijn in de cutane gebieden van voor- en zijkant dij

    Uitsluitingscriteria:

  5. Onvermogen om sensatie of motorische veranderingen in hun lichaam te communiceren
  6. Bestaande sensorische of motorische tekorten in het femorale zenuwgebied
  7. Contra-indicatie voor de gebruikte medicatie of een perifere zenuwblokkade, zoals allergie voor amide lokale anesthetica, ernstige leverdysfunctie, injectieplaatsinfectie etc
  8. Zwangerschap
  9. Gedetineerden
  10. Niet-Engelssprekend/lezend
  11. Operaties met een verwachte of werkelijke duur van 6 uur of langer
  12. TBSA 20% of meer
  13. Ernstige afleidende verwondingen/polytrauma (bijv., grote of significante botbreuken)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gebied van sensorische verandering na zenuwblokkade
Tijdsspanne: 20 minuten na plaatsing van de zenuwblokkade
20 minuten na plaatsing van de zenuwblokkade

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

28 oktober 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00023101

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren