Латеральный, Передний, Медиальный (LAM) Кожный Блок Бедренного Нерва: Серия Случаев Медицинский Центр Харборвью, Сиэтл, Вашингтон (LAM)
31 октября 2025 г. обновлено: Dorothy Wang, University of Washington
Латеральный, Передний, Медиальный (LAM) Блок Кожных Нервов Бедра: Серия Случаев Медицинский Центр Харборвью, Сиэтл, Вашингтон
Донорские участки кожи у пациентов, перенесших операции по пересадке расщеплённого кожного лоскута, могут быть очень болезненными в послеоперационном периоде.
Чаще всего этим участком является переднебоковая поверхность бедра, боль в этой области традиционно можно купировать с помощью блокады подвздошно-фасциального нерва, хотя это имеет недостаток в виде потери моторных функций в зоне иннервации бедренного нерва.
Блокада нерва LAM, которая является относительно новой, направлена на обеспечение аналгезии в зоне иннервации латерального и переднего кожных нервов бедра.
Короче говоря, эта нервная блокада уменьшит чувствительность области переднебоковой поверхности бедра без влияния на моторную функцию ноги.
Мы стремимся изучить постоянство и площадь покрытия изменений чувствительности, картировав область после блокады у каждого пациента.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Adrienne James
- Номер телефона: 206-744-4634
- Электронная почта: ajames1@uw.edu
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
- Рекрутинг
- Harborview Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которым проводятся операции по пересадке кожи
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Запланированная операция по STSG с донорским участком, взятым с бедра
- Медицинская команда запрашивает блокаду нерва LAM
Ожидаемая послеоперационная боль в кожных зонах передней и боковой поверхности бедра
Критерии исключения:
- Неспособность сообщать об изменениях чувствительности или моторики в своем теле
- Предсуществующие сенсорные или моторные нарушения в зоне иннервации бедренного нерва
- Противопоказания к используемым лекарствам или периферической нервной блокаде, такие как аллергия на амидные местные анестетики, тяжелая дисфункция печени, инфекция в месте инъекции и т.д.
- Беременность
- Заключенные
- Не говорящие/не читающие на английском языке
- Операции с ожидаемой или фактической продолжительностью 6 часов и более
- ОПТ 20% и более
- Тяжелые отвлекающие травмы/политравма (например, крупные или значительные переломы костей)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Область изменения чувствительности после блокады нерва
Временное ограничение: 20 минут после установки нервного блока
|
20 минут после установки нервного блока
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dorothy Wang, MD, MHA, University of Washington
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
28 октября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00023101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .