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중장년 및 노년 성인의 운동과 사망률

2026년 8월 18일 업데이트: City of Hope Medical Center

중장년 및 노년 성인의 운동과 사망률: 표적 시험 모방

본 연구 프로토콜은 55-74세 참가자 15만 명 이상이 포함된 전립선, 폐, 대장, 난소(PLCO) 검진 시험의 관찰 데이터를 활용한 후향적 연구로, 건강해 보이는 중장년층 및 노년층 성인에서 자가 보고 운동과 전 원인 및 원인별 사망률 간의 연관성을 조사하기 위한 목적 시험 모방을 수행합니다. PLCO 연구에는 참가자들의 운동 수준을 두 시점에서 평가합니다: PLCO 시험에 무작위 배정될 때(Q0)와 PLCO에 무작위 배정된 후 5-7년 후(Q1)입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

19000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lee W Jones, PhD
  • 전화번호: 626-218-3844
  • 이메일: leejones@coh.org

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
        • City of Hope Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PLCO 선별 시험에 등록된 성인

설명

  • PLCO 선별 시험에 등록된 성인.
  • Q0에서 낮은 운동량(즉, 주 0회 또는 1회 미만, 각 세션 지속 시간 <15분)을 보고한 참가자 중, Q0에서 비운동 상태(즉, 운동 없음)를 보고한 후 5년 이내에 PLCO 표준 시험 절차의 일부로 Q1에서 운동 설문 조사를 완료한 경우.
  • 다음 절대 운동 금기 사항 중 어느 것에도 해당하지 않음: 조절되지 않은 고혈압, 증상성 판막 질환; 비후성 심근병증; 불안정 협심증; 원발성 폐동맥 고혈압; 심부전; 심각한 부정맥; 진단된 치매; 흑색종이 아닌 기타 모든 형태의 암, 심각한 감염성 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
군 1 - 대조군
주 1일 미만으로, 각 세션은 평균 15분 미만.
주당 0회 또는 1일 미만, 각 세션 평균 < 15분.
군 2 - 운동
>/= 주당 2일 이상 중등도 또는 고강도 운동을 하며, 각 세션은 평균적으로 >/=20분 이상 지속됩니다.
">/= 주당 2일 이상의 중간 강도 또는 격렬한 강도로, 각 세션은 평균적으로 >/=20분 동안 지속됩니다."

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율 (전 사망 원인)
기간: 만 19세 이하
PLCO 선별 검사에서 추적 관찰 기간 중 발생한 모든 원인 사망률(어떤 원인으로든 발생한 사망)
만 19세 이하
사망 원인별 사망률
기간: 만 19세 이하
PLCO 검진 연구에서 전체 추적 기간 동안 발생한 원인별 사망률(암 사망률, 기타 원인으로 인한 사망률)
만 19세 이하

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 발병률
기간: 만 19세까지
PLCO 선별 검사에서 전체 추적 관찰 기간 중 발생한 암 발병률
만 19세까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탐색적 분석 #1
기간: 만 19세까지

운동 대 대조군과 전 사망률 간의 연관성이 다음과 같은 요인에 따라 달라지는지 검토하기 위한 분석:

  • 성별 (남성 대 여성)
  • 연령 (50세 미만 대 50세 이상)
만 19세까지
탐색적 분석 #2
기간: 만 19세 이하
운동 대 대조군과 개별 암 유형 발생률 간의 연관성을 조사합니다.
만 19세 이하

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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