Liikunta ja kuolleisuus keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: City of Hope Medical Center
Harjoittelu ja kuolleisuus keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla: Kohdekohtaisen kokeilun jäljitelmä
Tämä protokolla on retrospektiivinen tutkimus, joka käyttää Prostate, Lung, Colorectal, and Ovarian (PLCO) -seulontatutkimuksen havainnointidataa yli 150 000 osallistujan kanssa, jotka olivat 55–74-vuotiaita, toteuttaakseen kohdetutkimuksen emulaation tarkastellakseen itseraportoitujen liikuntatottumusten ja kaiken syyn sekä syykohtaisten kuolleisuusprosessien välistä yhteyttä näennäisesti terveillä keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla.
PLCO sisältää osallistujien liikuntatason arvioinnit kahdessa ajankohdassa: satunnaistamisessa PLCO-tutkimukseen (Q0) ja 5–7 vuotta satunnaistamisen jälkeen PLCO-tutkimukseen (Q1).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
19000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lee W Jones, PhD
- Puhelinnumero: 626-218-3844
- Sähköposti: leejones@coh.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lennie Wong, PhD
- Puhelinnumero: 626-218-3844
- Sähköposti: lenniewong@coh.org
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
PLCO-seulontatutkimukseen rekrytoidut aikuiset
Kuvaus
- Aikuiset, jotka on otettu PLCO-seulontatutkimukseen.
- Osallistujien keskuudessa, jotka raportoivat vähäistä liikuntaa Q0-kyselyssä (eli 0 tai alle 1 päivä/viikko, kukin kesto <15 minuuttia), liikuntakyselyn täyttäminen Q1-kyselyssä osana PLCO-standarditutkimusmenettelyä viimeistään 5 vuotta sen jälkeen, kun on raportoitu liikunnan puutetta (eli ei liikuntaa) Q0-kyselyssä.
- Ei todisteita seuraavista absoluuttisista liikunnan vasta-aiheista: hallitsematon verenpaine; oireileva läppätauti; hypertrofinen kardiomyopatia; epästabiili rintakipu; primaarinen keuhkovaltimon korkea verenpaine; sydämen vajaatoiminta; vaikea rytmihäiriö; diagnosoitu dementia; mikä tahansa syöpämuoto muu kuin ei-melanooma; ja vakava tartuntatauti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä 1 - Kontrolli
0 tai alle 1 päivä viikossa, jokainen istunto keskimäärin < 15 minuuttia.
|
0 tai alle 1 päivä viikossa, kukin istunto keskimäärin < 15 minuuttia.
|
|
Ryhmä 2 - Harjoitus
>= 2 päivää viikossa kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin harjoittelua, kukin istunto keskimäärin >=20 minuutin kestoinen.
|
">= 2 päivää viikossa kohtalaisen tai voimakkaan intensiteetin harjoittelua, jokainen istunto keskimäärin >=20 minuutin kestoinen."
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiselossa säilyminen (kaikkien kuolinsyiden kuolleisuus)
Aikaikkuna: enintään 19 vuotta
|
Kaikkisyihin kuolemiin (kuolema mistä tahansa syystä) PLCO-seulontatutkimuksen seuranta-aikana sattuvat.
|
enintään 19 vuotta
|
|
Syypääkohtainen kuolleisuus
Aikaikkuna: enintään 19 vuotta
|
Syyspesifinen kuolleisuus (syöpäkuolleisuus, kuolleisuus muista syistä), joka esiintyy PLCO-seulontatutkimuksen koko seuranta-ajanjaksolla.
|
enintään 19 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäesiintyvyys
Aikaikkuna: enintä 19 vuotta
|
Syöpäesiintyvyys PLCO-seulontatutkimuksen kokonaisseuranta-ajalla.
|
enintä 19 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkivat analyysit #1
Aikaikkuna: enintään 19 vuotta
|
Analyysit, joilla tarkastellaan, eroavatko liikunnan ja kontrolliryhmän välinen yhteys kaikkien syiden kuolleisuuteen seuraavien tekijöiden mukaan:
|
enintään 19 vuotta
|
|
Tutkivat analyysit #2
Aikaikkuna: enintään 19 vuotta
|
Tutki liikunnan ja vertailuryhmän välistä yhteyttä yksittäisten syöpätyyppien ilmaantuvuuteen.
|
enintään 19 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25603
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .