진단적 우심장 카테터 삽입술을 받는 환자에 대한 관찰 연구
2026년 4월 9일 업데이트: HemoCept Inc.
우심장 카테터 삽입 시 HemoCept 기기 사용에 대한 관찰 연구 - Boulder Heart
본 관찰적 파일럿 연구의 목적은 진단적 우심장 카테터 삽입술(RHC) 절차를 받는 환자들로부터 HemoCept 장치 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Katharine Adkins
- 전화번호: 303-442-2395
- 이메일: kathari.adkins@bch.org
연구 장소
-
-
Colorado
-
Boulder, Colorado, 미국, 80303
- 모병
- Boulder Heart
-
연락하다:
- Katharine Adkins
- 전화번호: 303-442-2395
- 이메일: kathari.adkins@bch.org
-
수석 연구원:
- Scott Blois, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 모든 포함/제외 기준을 충족하는 대상자.
설명
포함 기준:
- 대상자 또는 대리자는 연구 관련 절차 전에 자발적으로 동의서에 서명해야 합니다.
- 대상자는 성별에 관계없이 18세 이상이어야 합니다.
- 대상자는 동의서 및 HIPAA 승인을 제공할 수 있고 기꺼이 제공하려 합니다.
- 대상자는 모든 연구 요구사항을 충족할 수 있고 기꺼이 충족하려 합니다.
- 진단적 우심 카테터 삽입 예정인 경우 (RHC 단독 또는 RHC+LHC 병합; 좌심만 해당하는 절차는 제외됨)
제외 기준:
- 대상자가 임신 중이거나 수유 중이거나 본 연구 기간 중 임신할 계획인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장치 측정값과 폐모세혈관쐐기압 간의 연관성
기간: 1일차
|
HemoCept 장치 측정값과 우심 카테터 삽입 중 측정된 폐모세혈관 쐐기압(PCWP) 간의 상관관계
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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