유방촬영술 의사소통 접근법 평가
2026년 3월 31일 업데이트: University of Colorado, Denver
유방촬영술 커뮤니케이션 접근법 평가
이것은 유방암 검진의 이점과 위해에 대한 정보 전달 방법을 테스트하는 무작위 온라인 실험입니다.
참가자들은 검진 결과를 "이점과 위해"로 언급하는지 "검진에서 발생할 수 있는 결과"로 언급하는지, 그리고 유방암 생존율 향상에 대한 정보의 유무에 따라 무작위로 실험 조건에 배정됩니다.
대조군 조건에서는 참가자들에게 유방촬영술이 무엇인지에 대한 기본 정보를 제공합니다(이는 다른 모든 조건에서도 제공되는 정보입니다).
주요 결과에는 제시된 정보에 대한 회의적 태도와 검진 의도가 포함됩니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
이것은 유방암 검진의 이점과 위해에 대해 소통하는 다양한 방법을 테스트하는 무작위 온라인 실험입니다.
참가자들은 2 x 2 + 1 요인 설계에 따라 5개의 실험 조건 중 하나에 무작위로 배정되며, 이는 (1) 검진 결과를 "이점과 위해"로 지칭하는지 vs. "검진으로 발생할 수 있는 결과"로 지칭하는지, 그리고 (2) 유방암 치료와 생존율 개선에 대한 정보의 유무에 따라 달라집니다.
5번째 집단, 즉 통제 조건에서는 참가자들에게 유방촬영술이 무엇인지에 대한 기본 정보를 받습니다(이는 다른 모든 조건에서도 제공되는 정보입니다).
주요 결과 지표에는 제시된 정보에 대한 회의적 태도와 검진 의도를 포함합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1900
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Anschutz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성, 연령 39-49세
제외 기준:
- 유방암 병력 없음, 알려진 BRCA1/2 유전자 돌연변이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대조 조건
참가자들은 유방촬영 검진이 무엇인지에 대한 기본 정보를 받습니다
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이것은 유방촬영 검사에 대한 기본 정보만 제공하는 통제 조건입니다.
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실험적: 이익/위험 관련 문구, 생존 가능성 정보
선별 검사의 결과는 "해악"과 "이익"으로 지칭되며, 유방암 생존율에 관한 정보가 포함됩니다
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사망률 이익, 위양성 및 과잉진단에 대한 정보는 통신 전반에 걸쳐 "해악"과 "이익" 또는 "발생할 수 있는 결과"로 언급됩니다.
유방암 생존율의 시간 경과에 따른 개선에 관한 정보가 제공됨 vs. 제공되지 않음
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실험적: 해약/혜택 관련 표현, 생존 가능성 정보 없음
선별 검사의 결과는 "해악"과 "이익"으로 지칭되며, 유방암 생존율에 관한 정보는 포함되지 않습니다
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사망률 이익, 위양성 및 과잉진단에 대한 정보는 통신 전반에 걸쳐 "해악"과 "이익" 또는 "발생할 수 있는 결과"로 언급됩니다.
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실험적: 발생할 수 있는 결과 언어, 생존율 정보
선별 검사의 결과는 "발생할 수 있는 결과"라고 지칭됩니다; 유방암 생존율에 관한 정보가 포함됩니다
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사망률 이익, 위양성 및 과잉진단에 대한 정보는 통신 전반에 걸쳐 "해악"과 "이익" 또는 "발생할 수 있는 결과"로 언급됩니다.
유방암 생존율의 시간 경과에 따른 개선에 관한 정보가 제공됨 vs. 제공되지 않음
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실험적: 발생 가능한 결과 언어, 생존 가능성 정보 없음
스크리닝 결과는 "발생할 수 있는 결과"라고 지칭되며, 유방암 생존율에 대한 정보는 포함되지 않습니다
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사망률 이익, 위양성 및 과잉진단에 대한 정보는 통신 전반에 걸쳐 "해악"과 "이익" 또는 "발생할 수 있는 결과"로 언급됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스크리닝 메시지에 대한 회의론
기간: 참가자 경험은 일회성 설문조사를 포함합니다. 이 결과는 참가자가 유방촬영 검진에 대한 정보를 읽은 직후에 해당 설문조사에서 측정됩니다.
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선별 검사 메시지에 대한 회의적 태도는 11개의 문항으로 구성된 RED 척도를 사용하여 평가되며, 각 문항은 7점 리커트 척도로 측정됩니다
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참가자 경험은 일회성 설문조사를 포함합니다. 이 결과는 참가자가 유방촬영 검진에 대한 정보를 읽은 직후에 해당 설문조사에서 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 12일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 데이터는 익명화되어 있지만, 잠재적으로 식별 가능한 정보가 있는지 확인하기 위해 데이터를 검토할 것입니다.
데이터 공유 전에 이러한 정보는 데이터에서 제거됩니다.
전체 데이터(잠재적 식별자 제외)는 Open Science Framework에 공개될 예정입니다.
IPD 공유 기간
이 정보는 이 데이터로부터 논문을 발표하기 전에 Open Science Framework에 공개될 예정입니다.
IPD 공유 액세스 기준
누구나 Open Science Framework를 통해 IPD에 접근할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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