홍콩의 중등도 정신적 고통을 겪는 젊은이들 사이의 내러티브 치료
2026년 3월 24일 업데이트: Dr. Christy Lai-ming Hui, The University of Hong Kong
홍콩에서 중간 수준의 정신적 고통을 겪는 젊은이들을 대상으로 한 내러티브 치료에 관한 군집 무작위 대조 시험
이 군집 무작위 대조 시험(cRCT)은 홍콩의 위기 청소년들을 대상으로 서사 치료(NT) 중재가 (i) 정신적 고통, 우울 증상, 불안을 감소시키고, (ii) 지각된 통제력을 향상시키며 더 강한 자아감을 함양하는 데 효과적인지 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 K6 점수가 11에서 14 사이인 중등도 정신 건강 문제를 가진 청소년들입니다.
본 연구는 커뮤니티 허브를 기반으로 하는 7개 군집을 포함하며, 각 군집은 무작위로 중재 군이나 대기 목록 대조 군에 배정됩니다. 중재 군에 배정된 군집은 훈련된 청소년 지도사가 진행하는 6회의 대면 세션을 받게 됩니다. 대조 군집은 초기 추적 관찰 기간 후 동일한 중재를 받게 됩니다.
참가자는 기저선, 중재 후, 1개월 추적 관찰 시점에서 평가됩니다. 진행 중인 시험에서 수집된 데이터를 평가하기 위해 중간 분석이 구성되었으며, 이는 주요 연구 질문을 다루고 연구 수행 방식을 수정할 가능성을 가집니다. 또한 시험 후에는 참가자와 NT 중재를 제공하는 지도사 모두를 포함한 질적 추적 연구가 수행될 예정입니다. 이 질적 구성 요소는 참가자들의 경험에 대한 피드백을 수집하고 향후 실행을 개선하기 위한 잠재적 수정 사항을 알리는 것을 목표로 합니다.
서사 치료 중재를 받는 청소년들이 대기 목록 대조 군에 비해 지각된 통제력과 자아감에서 현저히 더 큰 향상을 보일 것이며, 정신적 고통과 우울 및 불안 증상이 감소할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
770
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christy Lai Ming Hui, PhD
- 전화번호: +852 2255 4486
- 이메일: christy@lmhui.com
연구 연락처 백업
- 이름: Yi Nam Suen, PhD
- 전화번호: +852 3917 6612
- 이메일: suenyn@hku.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- University of Hong Kong
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연락하다:
- Christy Lai Ming Hui, PhD
- 전화번호: +852 2255 4486
- 이메일: christy@lmhui.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정신적 고통 위험군(Tier 2)인 JC LevelMind @ 커뮤니티 사용자로서 K6 점수가 11~14점인 자
- 만 12세에서 24세 사이
- 구두 지시를 이해할 수 있을 만큼 중국어에 능통한 자
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 자(만 12~17세 참가자의 경우 보호자 동의 필요)
제외 기준:
- 지적 장애 진단을 받은 자
- 기질성 뇌 장애
- 확립된 정신과적 진단
- 현재 약물 남용
- 허브 내 또는 허브 외에서 모듈 기반 심리 치료, 정신화 기반 치료, 저강도 온라인 중재, 인지행동치료, 불면증 인지행동치료, 명상, 또는 예술 기반 치료 등 다른 구조화된 심리 치료를 받고 있는 자
- 현재 또는 활동적인 자살 사고 또는 시도가 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: NT 중재
이 서사 치료 개입은 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다: (i) 참가자들 간의 공유 경험을 촉진하고, (ii) 개인 정체성 재구성을 지원하며, (iii) 집단적 지혜 공유와 기술 개발을 촉진하고; (iv) 다양한 삶의 가능성을 상상하는 데 있어 연대감을 고취합니다.
이 접근법은 젊은이들이 지배적인 서사에 비판적으로 참여하고 자신만의 진정한 길을 발견할 수 있도록 돕습니다.
NT 개입은 6회기로 구성되며, 소그룹 형식(그룹당 6-8명)으로 진행됩니다.
중학생, 대학생, 경력 초기 젊은 전문가와 같이 유사한 생애 단계에 있는 청년들은 의미 있는 토론과 공유 경험을 장려하기 위해 함께 그룹화됩니다.
이 프로그램은 6회기로 구성되며, 처음 5회기는 각 1.5시간 동안 진행되고, 종합적인 마무리를 위한 마지막 회기(섹션 6)는 2시간으로 확대됩니다.
모든 회기는 사전 교육을 받은 현장 사회복지사 또는 청소년 지도사에 의해 대면으로 진행됩니다.
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홍콩에서는 뿌리 깊은 규범과 기대가 인생의 각 단계를 형성합니다.
젊은이들이 성장 과정을 겪어나가면서, 사회문화적 전통, 가족, 교육자, 동료 또는 소셜 미디어에서 비롯된 주류 담론의 지속적인 영향을 받습니다.
이러한 담론들은 흔히 "좋은" 것 대 "나쁜" 것, "의미 있는" 것 대 "의미 없는" 것, 그리고 "성공적인" 것 대 "실패한" 것에 대한 사회적으로 승인된 개념들을 정의합니다.
많은 청년들은 이러한 지배적인 담론들이 그들의 삶의 선택에 어떻게 미묘하게 영향을 미치는지 완전히 깨닫지 못한 채, 종종 자신이 "따라야 한다고" 믿는 미리 정해진 길을 무의식적으로 받아들이게 됩니다.
그들이 이러한 기대에 성공적으로 부합하든 또는 어려움을 겪든, 젊은이들은 자주 압박과 부정적인 감정을 경험합니다.
더욱 우려되는 것은, 일부가 이러한 사회적 판단을 내면화하여 부정적인 자기 인식으로 이어질 수 있다는 점입니다.
서사적 중재 방법을 활용한 이 그룹 프로그램을 통해, 우리는 청년들이 자신의 삶의 이야기를 재검토하고 탐색할 수 있는 안전하고 지지적인 공간을 제공하고자 합니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 통제
대기자 명단 통제군에 배정된 참가자는 NT 중재를 받기 전 10주(6+4주) 동안 대기하게 됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 디스트레스
기간: 기준선, 6주차 및 10주차
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6항목 케슬러 심리적 디스트레스 척도(점수 범위: 0~24점, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냄)
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기준선, 6주차 및 10주차
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우울증 및 불안 증상
기간: 기준선, 6주차 및 10주차
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우울증 불안 스트레스 척도 (점수 범위: 0~63점, 점수가 높을수록 증상이 더 심함)
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기준선, 6주차 및 10주차
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인지된 통제력 / 자기 효능감
기간: 기준선, 6주 및 10주
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통제감 척도(점수 범위: 7~28점으로 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냄)
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기준선, 6주 및 10주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서사적 정체성
기간: 기준선, 6주 및 10주
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내러티브 정체성 자기 평가 척도 (점수 범위: 0~200, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
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기준선, 6주 및 10주
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인지된 사회적 지지
기간: 베이스라인, 6주차 및 10주차
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다차원적 지각된 사회적 지원 척도(점수 범위: 12~84점, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냄)
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베이스라인, 6주차 및 10주차
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외로움
기간: 기준선, 6주차 및 10주차
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UCLA 고독감 척도 (점수 범위는 20~80점이며, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다)
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기준선, 6주차 및 10주차
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회복력
기간: 기준점, 6주차 및 10주차
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10항목 코너-데이비드슨 회복력 척도(점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 나타냅니다)
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기준점, 6주차 및 10주차
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반추
기간: 기준선, 6주, 10주
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22개 항목의 반추-성찰 질문지(점수 범위는 22~88점이며, 점수가 높을수록 더 높은 반추 수준을 나타냄)
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기준선, 6주, 10주
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자기 낙인
기간: 기준선, 6주, 10주
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9항목 정신질환 내재화 낙인 척도(점수 범위 1~4점, 높은 점수는 높은 내재화 낙인을 나타냄)
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기준선, 6주, 10주
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희망 / 절망
기간: 기준선, 6주, 10주
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벡 절망감 척도(점수 범위는 0에서 20이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 절망감을 나타냅니다)
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기준선, 6주, 10주
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서비스 이용률
기간: 기초선, 6주 및 10주
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고객 서비스 이용 내역
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기초선, 6주 및 10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Christy Lai Ming Hui, PhD, The University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20250818-006-000
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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