Нарративная терапия среди молодых людей с умеренным уровнем психического дистресса в Гонконге
24 марта 2026 г. обновлено: Dr. Christy Lai-ming Hui, The University of Hong Kong
Кластерное рандомизированное контролируемое исследование нарративной терапии среди молодежи с умеренным уровнем психического дистресса в Гонконге
Это кластерное рандомизированное контролируемое исследование (кРКИ) направлено на оценку эффективности интервенции нарративной терапии (НТ) в (i) снижении психического дистресса, депрессивных симптомов и тревоги, а также (ii) усилении воспринимаемого контроля и формировании более сильного чувства самоидентичности у молодежи группы риска в Гонконге. Участниками являются молодые люди с умеренными проблемами психического здоровья, определяемыми по шкале K6 в диапазоне от 11 до 14.
Исследование включает семь кластеров, каждый из которых основан на общественных центрах, которые будут случайным образом распределены либо в интервенционную группу, либо в группу контроля с отсроченным вмешательством. Кластеры, распределенные в интервенционную группу, получат шесть очных сессий под руководством обученных работников с молодежью. Кластеры контроля получат такое же вмешательство после первоначального периода наблюдения.
Участники будут оцениваться на исходном уровне, после вмешательства и через месяц наблюдения. Промежуточный анализ предусмотрен для оценки собранных данных текущего исследования, в котором рассматривается основной исследовательский вопрос и который имеет потенциал для модификации проведения исследования. Кроме того, после завершения испытания будет проведено качественное последующее исследование с участием как участников, так и работников, осуществляющих интервенцию НТ. Эта качественная составляющая направлена на сбор отзывов о переживаниях участников и информирование о потенциальных изменениях для улучшения будущей реализации.
Предполагается, что молодые люди, получающие интервенцию НТ, продемонстрируют значительно более существенные улучшения в воспринимаемом контроле и чувстве самоидентичности, наряду со снижением психического дистресса, а также депрессивных и тревожных симптомов, по сравнению с теми, кто находится в группе контроля с отсроченным вмешательством.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
770
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christy Lai Ming Hui, PhD
- Номер телефона: +852 2255 4486
- Электронная почта: christy@lmhui.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yi Nam Suen, PhD
- Номер телефона: +852 3917 6612
- Электронная почта: suenyn@hku.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- University of Hong Kong
-
Контакт:
- Christy Lai Ming Hui, PhD
- Номер телефона: +852 2255 4486
- Электронная почта: christy@lmhui.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пользователи JC LevelMind @ Community с риском психического расстройства (Уровень 2), с показателями K6 от 11 до 14
- Возраст от 12 до 24 лет
- Достаточное владение китайским языком для понимания устных инструкций
- Способность предоставить письменное информированное согласие (согласие родителей для участников в возрасте 12-17 лет)
Критерии исключения:
- Установленный диагноз умственной отсталости
- Органическое поражение головного мозга
- Установленный психиатрический диагноз
- Текущее злоупотребление психоактивными веществами
- Получение других структурированных психологических терапий, таких как модульная психотерапия, терапия на основе ментализации, низкоинтенсивные онлайн-вмешательства, когнитивно-поведенческая терапия, когнитивно-поведенческая терапия бессонницы, осознанность или арт-терапия в рамках хаба или любых других вне хаба
- Наличие текущих или активных суицидальных мыслей или попыток
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: НТ Вмешательство
Данная интервенция нарративной терапии будет: (i) способствовать общим переживаниям среди участников, (ii) поддерживать реконструкцию личной идентичности, (iii) способствовать коллективному обмену мудростью и развитию навыков; и (iv) способствовать солидарности в представлении разнообразных жизненных возможностей.
Этот подход позволяет молодым людям критически осмыслять доминирующие нарративы и находить свои собственные подлинные пути.
Интервенция NT состоит из шести сессий, проводимых в формате малых групп (6 - 8 участников в группе).
Молодые люди на схожих жизненных этапах, такие как учащиеся средних школ, студенты университетов и молодые специалисты в начале карьеры, будут объединены в группы для поощрения содержательных дискуссий и общих переживаний.
Программа состоит из шести сессий, причем первые пять длятся по 1,5 часа каждая, а заключительная сессия (Раздел 6) продлевается до 2 часов для комплексного завершения.
Все сессии будут проводиться очно социальными или молодежными работниками первой линии, прошедшими предварительное обучение.
|
В Гонконге глубоко укоренившиеся нормы и ожидания формируют каждый этап жизни.
Пока молодые люди проходят свой путь роста, на них постоянно влияют основные нарративы, исходящие из социокультурных традиций, семьи, педагогов, сверстников или социальных сетей.
Эти нарративы часто определяют социально одобренные понятия «хорошего» против «плохого», «значимого» против «бессмысленного» и «успешного» против «неудачного».
Многие молодые люди могут не полностью осознавать, как эти доминирующие дискурсы тонко влияют на их жизненные выборы, часто заставляя их бессознательно принимать предопределенные пути, которые, как они считают, они «должны» следовать.
Независимо от того, успешно ли они соответствуют этим ожиданиям или борются с ними, молодые люди часто испытывают давление и негативные эмоции.
Что еще более тревожно, некоторые интернализируют эти социальные оценки, что приводит к негативному самовосприятию.
С помощью этой групповой программы, использующей методы нарративного вмешательства, мы стремимся предоставить безопасное, поддерживающее пространство для молодежи, чтобы пересмотреть и исследовать
|
|
Без вмешательства: Лист ожидания контроля
Участники, распределенные в группу контроля по листу ожидания, будут ожидать 10 недель (6 + 4 недели) до получения вмешательства NT
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологический дистресс
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Шестипунктовая шкала психологического дистресса Кесслера (баллы варьируются от 0 до 24, где более высокий балл указывает на худший результат)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
|
Симптомы депрессии и тревоги
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Шкалы депрессии, тревоги и стресса (баллы варьируются от 0 до 63, где более высокий балл указывает на более выраженные симптомы)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
|
Воспринимаемый контроль / Самоэффективность
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Шкала чувства компетентности (баллы варьируются от 7 до 28, где более высокий балл указывает на лучший результат)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нарративная идентичность
Временное ограничение: Исходные показатели, через 6 недель и через 10 недель
|
Шкала самооценки нарративной идентичности (баллы варьируются от 0 до 200, где более высокий балл указывает на лучший результат)
|
Исходные показатели, через 6 недель и через 10 недель
|
|
Воспринимаемая социальная поддержка
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Многомерная шкала воспринимаемой социальной поддержки (баллы варьируются от 12 до 84, где более высокий балл указывает на лучший результат)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
|
Одиночество
Временное ограничение: Базовый уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
Шкала одиночества UCLA (баллы от 20 до 80, где более высокий балл указывает на худший результат)
|
Базовый уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
|
Устойчивость
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
10-пунктовая шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (баллы варьируются от 0 до 40, где более высокий балл указывает на лучший результат)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
|
Руминация
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
Опросник руминации-рефлексии из 22 пунктов (баллы варьируются от 22 до 88, где более высокий балл указывает на большую руминацию)
|
Исходный уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
|
Самостигматизация
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
9-пунктовый Опросник Интернализованной Стигмы Психических Заболеваний (баллы варьируются от 1 до 4, где более высокий балл указывает на высокую интернализованную стигму)
|
Исходный уровень, 6-я неделя и 10-я неделя
|
|
Надежда / Безнадёжность
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
Шкала безнадежности Бека (баллы варьируются от 0 до 20, где более высокий балл указывает на более высокий уровень безнадежности)
|
Исходный уровень, 6 недель и 10 недель
|
|
Использование услуг
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-недельный и 10-недельный
|
Инвентарь получения услуг клиентов
|
Исходный уровень, 6-недельный и 10-недельный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Christy Lai Ming Hui, PhD, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20250818-006-000
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .