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디지털 방식과 직접 체결 방식의 부착체 수집 비교: 디지털 방식으로 제작된 2개 임플란트 오버덴쳐 베이스

2026년 6월 25일 업데이트: Nesma mousa, Mansoura University

디지털 방식으로 하악 2-임플란트 오버덴처 베이스 구축 후 악관계 등록 전 어태치먼트 디지털 픽업과 구강 내 픽업 간 비교 연구: 임플란트 주위 치조골 높이 변화

본 연구의 목적은 디지털로 제작된 하악 과두보철 기저를 이용한 구강 내 적합 방식과 비교하여 하악 관계 등록 전 디지털 부착물 픽업을 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Dakahlia Governorate
      • Al Mansurah, Dakahlia Governorate, 이집트, 35516
        • Faculty of Dentistry Mansoura University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 건강한 점막으로 덮인 상하 악제
  • 충분한 질과 양의 치조골
  • 충분한 악궁 간 간격
  • 앙글 1급 관계

제외 기준:

  • 활성 암
  • 면역 질환
  • 조절되지 않는 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 피크업 후 악관계 기록

군 1 - 하악 관계 기록 전 디지털 피크업

중재 유형: 장치 설명 (간단히): 주 모형에서 볼 어태치먼트의 구외 디지털 피크업, CAD/CAM 의치 베이스 제작, 하악 관계 등록 및 의치 장착.

활성 비교기: 삽입 중 구내 수집

군 2 - 삽입 시 구내 직접 피크업

중재 유형: 장치 설명 (간략): CAD/CAM 의치 베이스 제작 및 악관계 등록 후 의치 삽입 시 볼 어태치먼트의 구내 직접 피크업.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선(확정 삽입 시), 삽입 후 6개월 및 12개월에 디지털 치근단 방사선 사진을 이용한 임플란트 주변 변연부 치조골 높이의 변화
기간: 기준 시점(명확한 삽입 시), 삽입 후 6개월 및 12개월 후
기준 시점(명확한 삽입 시), 삽입 후 6개월 및 12개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: mohamed m foaud, phd, faculty of dentistry Mansoura university removable Prosthodontics department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A05010023RP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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