립데마 환자와 비만 대조군 간의 중성지방-혈당 지수와 동맥경화성 지수의 비교
2025년 11월 16일 업데이트: Fatma Nur Kesiktaş, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
지방종 환자와 비만 대조군 간 중성지방-혈당 지수 및 동맥경화성 지수의 비교: 횡단면 연구
18-75세 여성으로 지방종의 임상 진단을 받은 환자군과 비만 대조군이 연구에 포함됩니다.
참가자들의 사회인구학적 및 임상 데이터(연령, 키, 체중, 약물 복용 여부 등)가 기록됩니다.
실험실 평가를 위해 지난 3개월 이내에 측정된 공복 혈액 검사 결과(공복 혈당, 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, HDL-콜레스테롤, 중성지방 포함)가 사용됩니다.
이러한 매개변수를 바탕으로 중성지방-혈당 지수(TyG), TyG-BMI, 혈장 동맥경화 지수(AIP), 동맥경화 계수(AC), Castelli 위험 지수 I(CRI-I), Castelli 위험 지수 II(CRI-II)와 같은 대사 및 동맥경화 위험 지표가 계산됩니다.
참가자로부터 추가 생화학 검사는 수집되지 않으며, 기존 실험실 결과를 사용하여 분석이 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지방부종이 있거나 없는 비만 환자
설명
포함 기준:
- 임상적으로 리페데마로 진단된 자
- 리페데마 기준을 충족하지 않는 BMI ≥30 kg/m²의 비만 대조군
- 18세에서 75세 사이
- 과거 3개월 이내 공복 지질 프로필 및 공복 혈당 검사 결과 보유
- 자발적 동의서를 제공한 자
제외 기준:
- 지질 또는 포도당 대사에 영향을 미치는 약물 정기 사용: 스타틴, 피브레이트, 나이아신, 에제티미브, 고용량 오메가-3 보충제, GLP-1 수용체 작용제, SGLT2 억제제 또는 전신 코르티코스테로이드 (과거 3개월 이내 정기적 사용)
- 류마티스 질환 (예: 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스) 또는 활동성 악성 종양 존재
- 신경계 장애 (예: 다발성 신경병증, 다발성 경화증, 뇌졸중 병력)
- 임신 또는 수유 중
- 과거 6개월 이내 하지 수술 또는 중대한 외상 병력
- 과거 6개월 이내 하지 주사 치료 또는 물리 치료 받은 자
- 하지에 영향을 미치는 활동성 감염 또는 피부 질환
- 중증 정맥 기능 부전 또는 급성 심부정맥혈전증(DVT) 병력
- 알코올 또는 약물 남용
- 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중성지방-포도당 지수 (TyG):
기간: 베이스라인
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TyG 지수는 ln [공복 중성지방(mg/dL) × 공복 혈당(mg/dL) / 2]로 계산됩니다.
이는 인슐린 저항성의 대용 표지자 역할을 합니다.
높은 수치는 더 큰 대사 위험을 나타냅니다.
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베이스라인
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TyG-BMI
기간: 기준선
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체질량 지수(BMI)를 TyG 지수와 곱하여 계산합니다.
높은 수치는 인슐린 저항성과 대사 위험이 증가했음을 나타냅니다.
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기준선
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혈장 동맥경화 지수 (AIP):
기간: 기준선
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(대사증후군 지표) 삼중글리세리드 / HDL-콜레스테롤의 로그값으로 계산됩니다.
높은 AIP 수치는 더 큰 죽종형성 위험을 반영합니다.
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기준선
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동맥경화계수 (AC):
기간: 기준선
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(총 콜레스테롤 - HDL 콜레스테롤) / HDL 콜레스테롤로 계산됩니다.
높은 점수는 더 높은 동맥경화 가능성을 나타냅니다.
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기준선
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카스텔리 위험 지수 I (CRI-I):
기간: 기준선
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총 콜레스테롤 / HDL-콜레스테롤로 계산됩니다.
높은 수치는 심혈관 위험이 증가했음을 나타냅니다.
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기준선
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카스텔리 위험 지수 II (CRI-II):
기간: 기준선
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LDL-콜레스테롤 / HDL-콜레스테롤로 계산됩니다.
높은 점수는 더 큰 동맥경화 위험을 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- istftreah1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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