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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07246954
말기 암 환자의 의료 관련 영적/종교적 신념에 대한 목회자-임상의 주도 영적 돌봄(PEACE) 중재: 파일럿 임상 시험
2026년 4월 6일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
말기 암 환자의 의료 관련 영성/종교적 신념에 대한 목사-임상의 주도 영적 돌봄(PEACE) 중재: 파일럿 임상 시험
말기 암 환자에게 목사-임상의 주도 영적 돌봄(PEACE: 인식, 탐색, 해결, 연민적 연결, 포용) 중재의 실현 가능성과 수용 가능성을 조사하기 위해.
연구 개요
상세 설명
주요 목표
(1단계): 단일군 파일럿 시험에서 종합 암 센터에 입원한 진행성 암 환자에게 사제-임상의 주도의 영적 돌봄(PEACE: 인식, 탐구, 해결, 연민 연결, 수용) 중재의 실행 가능성과 수용 가능성을 검토합니다. 실행 가능성 평가는 모든 세션 참여율이 70% 이상인 경우로 진행됩니다.
수용 가능성은 치료 후 평가에서 만족도를 70% 이상 보고하고 PEACE 중재를 타인에게 추천하는 비율이 70% 이상인 것으로 평가됩니다.
(2단계): PEACE 중재 그룹과 일반 치료 그룹에 참여한 참가자에서 기저선에서 중재 후 평가(2 ± 1일)까지 영적/종교적 신념이 의료 치료에 미치는 영향(종말 의료 치료에서의 종교적 신념 [RBEC] 도구의 질문 2: 나는 내 신앙이 더 오래 살기 위해 할 수 있는 모든 것을 하라고 말하기 때문에 가능한 모든 의학적 치료를 받을 것이다)의 그룹 내 변화를 검토합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marvin Delgado Guay, MD
- 전화번호: 713-745-8190
- 이메일: marvin.delgado@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- Md Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Marvin Delgado Guay, MD
- 전화번호: 713-745-8190
- 이메일: marvin.delgado@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Marvin Delgado Guay, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
참여 자격 기준
- MD 앤더슨 암 센터의 참가자 지원/완화 치료 모바일 팀에서 진료를 받은 진행성 암(국소 진행성, 전이성, 재발성 또는 불치성) 환자.
- RBEC 설문지의 "내 믿음은 더 오래 살기 위해 할 수 있는 모든 것을 하라고 말하기 때문에 가능한 모든 의학적 치료를 받을 것이다"라는 질문에 "다소 그렇다"에서 "매우 그렇다"까지 응답한 경우.
- 18세 이상의 참가자.
- 연구 포함 시점 카르노프스키 수행 상태 ≥30%.
- 지원 치료 임상의가 연구의 성격과 동의 과정을 이해할 수 있는 능력을 바탕으로 판단한 정상 인지 상태.
- 정보에 입각한 동의서, 중재 및 평가 도구를 이해할 수 있는 능력으로 판단된 영어 사용자만 해당.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1상
환자는 각 30~60분 동안 진행되는 두 차례의 PEACE 개입 세션에 참여합니다.
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환자들은 각 30-60분 동안 진행되는 두 차례의 PEACE 개입 세션에 참여하게 됩니다.
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실험적: 2상
일반 치료는 지원/완화 치료 의료 팀이 환자의 신체적, 정서적, 영적 요구를 종합적으로 평가하는 것입니다
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환자들은 각 30-60분 동안 진행되는 두 차례의 PEACE 개입 세션에 참여하게 됩니다.
일반적인 치료는 지원/완화의료 팀이 환자의 신체적, 정서적, 영적 요구를 종합적으로 평가하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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RBEC 설문지
기간: 연구 완료 시까지; 평균 1년
|
연구 완료 시까지; 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marvin Delgado Guay, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 22일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025-1052
- NCI-2025-08254 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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