스트레스 공 효과 (Stress ball)
개심술 후 흉관 제거 시 스트레스 공이 통증, 불안 수준 및 혈역학적 변수에 미치는 영향
시술 15분 전에 간호사(FEÖ와 NT)가 스트레스 볼 사용 방법을 설명하고 시범을 보일 것입니다. 스트레스 볼은 흉관 제거 시술을 포함하여 약 5분 동안 적용됩니다. 직경 약 6cm의 둥글고 중간 경도의 고품질 실리콘 볼이 사용됩니다. 환자는 손바닥에 볼을 쥐고, 3까지 세며, 한 번 꽉 쥐고 놓도록 요청받을 것입니다. 환자는 흉관 제거 시술이 완료될 때까지 이 운동을 계속하고, 그 후 연구자의 감독 하에 약 5분 동안 스트레스 볼에 집중하도록 지시받을 것입니다. 볼은 각 사용 후 세척 및 청소되고, 환자에게 투여되기 전에 일회용 무균 천으로 닦일 것입니다. 대조군은 일상적인 치료 외에 다른 처치를 받지 않으며, 연구군과 동일한 시점에 평가될 것입니다.
흉관은 스트레스 볼 적용 중에 의사에 의해 제거될 것입니다. 연구군과 대조군의 모든 환자의 시술 통증 수준, 불안 수준 및 혈역학적 변수는 흉관 제거 직후와 흉관 제거 15분 및 30분 후에 재평가될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심혈관 중환자실 환자에서는 흉관을 수술 후 2일차 또는 3일차에 정기적으로 제거하며, 혈역학적 변수가 안정된 환자는 클리닉으로 퇴원합니다. 중환자실에서는 모르핀(0.01mg)과 파라세타몰(필요 시)을 정기적인 진통 치료에 사용합니다. 데이터는 2025년 9월 1일부터 2026년 9월 1일까지 수집됩니다. 개심술 후 스트레스 볼 적용 전, 대조군 및 연구군 참가자는 인구학적 특성 양식, VAS, VAS-A 및 혈역학적 변수 모니터링 양식을 작성하도록 요청받습니다. 혈역학적 변수 모니터링 양식은 연구원(F.E.Ö)이 환자의 침대 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 모니터링하면서 작성합니다. 인구학적 특성 양식, VAS 및 VAS-A를 작성하고 혈역학적 매개변수가 기록된 참가자에게는 Firdevs Ebru Özdemir와 Nesrin Temiz가 스트레스 볼 적용을 시행합니다. 클리닉의 정기적인 치료 및 간호 외에도 연구군 환자는 흉관 제거 시 스트레스 볼을 제공받습니다. 시술 15분 전에 간호사(FEÖ 및 NT)가 스트레스 볼 사용법을 설명하고 시범을 보입니다. 스트레스 볼은 흉관 제거 시술을 포함하여 약 5분간 적용됩니다. 직경 약 6cm의 둥근, 중간 경도의 고품질 실리콘 볼이 사용됩니다. 환자는 손바닥에 볼을 쥐고 3까지 세며 한 번 쥐었다 놓도록 요청받습니다. 환자는 흉관 제거 시술이 완료될 때까지 이 운동을 계속하고, 그 후 연구원의 감독 하에 약 5분간 스트레스 볼에 집중하도록 지시받습니다. 볼은 매 사용 후 세척 및 청소되고 환자에게 투여 전 일회용 무균 천으로 닦습니다. 대조군은 정기적인 치료 외 다른 치료를 받지 않으며 연구군과 동일한 시점에 평가됩니다.
스트레스 볼 적용 중 의사가 흉관을 제거합니다. 연구군 및 대조군의 모든 환자의 시술 통증 수준, 불안 수준 및 혈역학적 변수는 흉관 제거 직후와 흉관 제거 후 15분 및 30분에 재평가됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Mersin
-
Yenişehir, Mersin, 터키 (Türkiye), 33120
- Turkey, Mersin University,
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준: 환자는 다음과 같은 경우 포함됩니다: 개심술 후 흉관이 하나만 있는 경우,
- 18세 이상인 경우,
- 의식이 있고 협조적인 경우,
- 터키어를 구사하고 이해하는 경우,
- 일반 상태와 혈역학적 변수가 안정적인 경우,
- 계획된 수술 절차가 있는 경우,
- 이전 흉관 경험이 없는 경우,
- 정신과적 진단이 없는 경우,
- 정신과 및/또는 국소 신경근 차단 약물을 사용하지 않는 경우,
- 연구 참여에 동의하는 경우 (동의서 서명).
제외 기준: 개심술 후 흉관이 없거나 여러 개의 흉관이 있는 환자는,
- 18세 미만인 경우,
- 의식이 있지만 비협조적인 경우,
- 터키어를 구사하거나 이해하지 못하는 경우,
- 일반 상태나 혈역학적 변수가 불안정한 경우,
- 응급 수술을 받은 경우,
- 이전 흉관 삽입 경험이 있는 경우,
- 현재 정신과적 진단이 있는 경우,
- 정신과 및/또는 국소 신경근 차단 약물을 복용 중인 경우,
- 연구 참여에 동의하지 않는 경우 (동의서에 서명하지 않음) 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스트레스 공 그룹
연구 그룹의 환자들은 병원의 일반적인 치료 및 간호 외에도 흉관 제거 시 스트레스 볼로 치료를 받게 됩니다.
시술 15분 전에 간호사(FEÖ 및 NT)가 스트레스 볼 사용 방법을 설명하고 시범을 보여줍니다.
스트레스 볼 적용은 흉관 제거 시술을 포함하여 약 5분간 지속됩니다.
직경 약 6cm의 둥글고 중간 정도의 경도, 고품질 실리콘 볼이 사용됩니다.
환자들은 손바닥에 볼을 들고 3까지 세며 한 번 꽉 쥐고 놓도록 요청받습니다.
환자들은 흉관 제거 시술이 완료될 때까지 이 운동을 계속하고, 그 후 연구자의 감독 하에 평균 5분 동안 스트레스 볼에 집중하도록 지시받습니다.
볼은 매 사용 후 세척 및 청소되고 환자에게 투여되기 전에 일회용 무균 티슈로 닦습니다.
대조군은 일반적인 치료 이상의 다른 치료를 받지 않습니다.
|
최근 간호사들이 적용하는 비약물적 방법의 사용이 점점 더 보편화되고 있습니다.
통증과 불안을 줄이기 위한 독립적인 간호 실천 방법 중 하나는 스트레스 볼입니다.
이러한 비약물적 방법 중 하나인 스트레스 볼은 촉각을 활용하여 주의력과 인지적 초점을 분산시킵니다.
이 간단하고 신뢰할 수 있으며 저렴한 방법은 마음을 두드러진 자극으로 유도함으로써 통증과 불안을 줄입니다.
|
|
간섭 없음: control
Chest tubes are routinely removed on the second or third postoperative day in patients in the Cardiovascular Surgery Intensive Care Unit, and patients with stable hemodynamic variables are discharged to the clinic. Morphine (0.01 mg) and paracetamol (if necessary) are used for routine analgesic treatment during the intensive care unit. Before the stress ball application after open heart surgery, participants in the control and study groups will be asked to complete the Descriptive Characteristics Form, VAS, VAS-A, and Hemodynamic Variables Monitoring Form. The Hemodynamic Variables Monitoring Form will be completed by the researcher (F.E.Ö) while monitoring the patient on the bedside monitor (Nihon Kohden, Tokyo). Participants who complete the Descriptive Characteristics Form, The control group will not receive any treatment other than routine treatment and will be evaluated at the same time as the study group. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자들의 스트레스 볼 적용 시 통증 수준
기간: 가슴 튜브 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
시각 아날로그 척도(VAS): Freyd(1923)가 개발한 VAS는 통증 수준을 평가하기 위해 수직 또는 수평으로 사용할 수 있는 단일 10cm 길이의 척도입니다.
일반적으로 인정받고 신뢰할 수 있으며 쉽게 적용할 수 있는 척도인 VAS는 양 끝에 주관적인 설명 문구가 있는 10cm 길이의 선으로 구성됩니다(0cm = 전혀 없음, 10cm = 최대 존재).
개인이 이 10cm 선에서 척도상 적절한 위치에 표시를 합니다.
척도 시작점부터 표시까지의 거리를 자로 측정하여 개인의 통증 수준을 cm 단위로 수치적으로 결정합니다.
|
가슴 튜브 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안
기간: 흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
VAS-A는 수치적으로 측정할 수 없는 수치를 변환하기 위해 개발되었습니다.
세계 문헌에서 일반적으로 인정받고 신뢰할 수 있으며 쉽게 적용할 수 있는 측정 도구인 VAS는 양쪽 끝에 주관적인 서술문이 있는 10cm 길이의 선으로 구성됩니다(0cm = 전혀 없음, 10cm = 가장 많이 있음).
연구에 따르면 VAS-A는 수술 전 환자의 불안을 평가하는 데 사용되어 왔습니다.
개인들은 이 10cm 선의 적절한 위치에 표시를 합니다.
척도의 시작점부터 표시까지의 거리를 자로 측정하고, 개인의 불안 수준을 cm 단위로 수치적으로 결정합니다.
VAS-A의 낮은 점수는 낮은/경미한 불안 수준을 나타내는 반면, 높은 점수는 높은/심각한 불안 수준을 나타냅니다.
|
흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
|
스트레스 볼 이후 수축기 혈압 변화
기간: Before, immediately after, 15 minutes and 30 minutes after chest tube removal
|
이 양식은 지정된 시간에 측정된 연구군과 대조군의 수축기 혈압, 이완기 혈압, 심박수, 호흡수 및 산소포화도 값을 기록합니다.
혈역학적 변수는 병상 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 사용하여 모니터링하고 기록됩니다.
데이터의 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해 이러한 모니터는 병원 정책에 따라 생체의학공학부서에서 매월 교정합니다.
|
Before, immediately after, 15 minutes and 30 minutes after chest tube removal
|
|
스트레스 볼 사용 후 이완기 혈압 변화
기간: 흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
이 양식은 지정된 시간에 측정된 연구군과 대조군의 수축기 혈압, 이완기 혈압, 심박수, 호흡수 및 산소 포화도 값을 기록합니다.
혈역학적 변수들은 침대 옆 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 사용하여 모니터링되고 기록됩니다.
데이터의 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해, 이 모니터들은 병원 정책에 따라 생체의공학 부서에서 매월 교정됩니다.
|
흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
|
스트레스 볼 사용 후 심박수 변화
기간: 흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
이 양식은 지정된 시간에 측정된 연구군과 대조군의 수축기 혈압, 이완기 혈압, 심박수, 호흡수 및 산소 포화도 값을 기록합니다.
혈역학적 변수는 침대 옆 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 사용하여 모니터링되고 기록됩니다.
데이터의 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해, 이러한 모니터들은 병원 정책에 따라 생체의학 공학 부서에서 매월 교정됩니다.
|
흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
|
스트레스 볼 사용 후 호흡 속도 변화
기간: 흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
이 양식은 연구 및 대조군의 수축기 혈압, 이완기 혈압, 심박수, 호흡수, 산소 포화도 값을 지정된 시간에 측정하여 기록합니다.
혈역학적 변수는 병상 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 사용하여 모니터링 및 기록됩니다.
데이터의 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해, 이러한 모니터들은 병원 정책에 따라 생체의공학 부서에서 월별로 교정됩니다.
|
흉관 제거 전, 직후, 15분 후 및 30분 후
|
|
스트레스볼 사용 후 산소포화도 값 변화
기간: 흉관 제거 전, 제거 직후, 제거 15분 후 및 30분 후
|
이 양식은 연구 그룹과 대조군 그룹의 특정 시간에 측정된 수축기 혈압, 이완기 혈압, 심박수, 호흡수 및 산소 포화도 값을 기록합니다.
혈역학적 변수는 병상 모니터(Nihon Kohden, Tokyo)를 사용하여 모니터링하고 기록됩니다.
데이터 신뢰성과 정확성을 보장하기 위해, 이 모니터들은 병원 정책에 따라 생체의학 공학 부서에서 월별로 교정됩니다.
|
흉관 제거 전, 제거 직후, 제거 15분 후 및 30분 후
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .