만성 발목 불안정성 환자에서 발목 외번근 피로가 힘 감각과 신경근 활성화에 미치는 영향
만성 발목 불안정성이 있는 개인과 없는 개인에서 최대하 등척성 수축 중 발목 외전근 피로가 힘 감각과 신경근 활성화에 미치는 영향
연구 개요
상태
상세 설명
참가자는 먼저 약 20분 동안 연구 프로토콜에 익숙해질 것입니다. 짧은 휴식 후, 데이터 수집이 포함된 실험 프로토콜이 시작되어 45분에서 60분 동안 지속됩니다. 측정은 참가자가 만성 발목 불안정성 증상을 보고하는 쪽에서 수행됩니다. 양측 CAI의 경우, 더 낮은 CAIT 점수를 가진 다리가 테스트됩니다.
참가자는 편안함과 정렬을 보장하기 위해 엉덩이와 무릎을 구부린 반누운 자세에서 등속성 동력계(Humac Norm, CSMi, USA)로 테스트됩니다. 몸통과 테스트된 다리는 보조 움직임을 최소화하기 위해 스트랩으로 고정됩니다. 발목 외번근의 초기 최대 자발적 등척성 수축(MVIC) 후, 참가자는 MVIC의 25%와 50%에서 힘 일치 작업을 수행합니다. 각 시도는 시각적 피드백이 있는 5초와 피드백이 없는 5초로 구성되며, 각 강도당 세 번 반복됩니다. 이 작업을 완료한 후, 참가자는 발목 외번근에 대한 피로 프로토콜을 진행합니다. 피로 프로토콜 후, 참가자는 MVIC의 25%와 50%에서 힘 일치 작업을 반복합니다.
근육 피로 프로토콜은 MVIC 토크의 30%에서 발목 외번의 연속적인 등장성 수축으로 구성되며, 가시적인 피로가 나타날 때까지 전 범위의 움직임으로 수행됩니다. 피로는 참가자의 명백한 노력에도 불구하고 움직임 범위가 초기 값의 10% 미만으로 떨어지는, 즉 전 범위의 외번을 수행할 수 없는 명확한 불능으로 정의됩니다. 테스트는 일정한 움직임 속도를 보장하기 위해 메트로놈을 사용하여 1초의 구심성 단계와 1초의 원심성 단계로 진행됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Alan Kacin, PhD, PT, Prof
- 전화번호: +38613001119
- 이메일: alan.kacin@zf.uni-lj.si
연구 연락처 백업
- 이름: Tjaž Brezovar
- 전화번호: +38640777919
- 이메일: tjaz.brezovar@zf.uni-lj.si
연구 장소
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Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- 모병
- Faculty of Health Sciences
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연락하다:
- Martina Oder, PhD, Dean
- 전화번호: +38613001112
- 이메일: martina.oder@zf.uni-lj.si
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수석 연구원:
- Alan Kacin, PhD, PT, Prof
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부수사관:
- Tjaž Brezovar
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
건강 대조군(CAI 없음)의 포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 연령,
- 하지 부상이나 수술 경력 없음,
- 말초 또는 중추 신경 장애 없음.
만성 발목 불안정성(CAI) 그룹의 포함 기준:
- 18세에서 45세 사이의 연령,
- 하지 주요 수술 경력 없음,
- 말초 또는 중추 신경 장애 없음,
진단된 만성 발목 불안정성:
- 첫 발목 염좌가 검사 최소 1년 전에 발생,
- 가장 최근 발목 염좌로부터 최소 3개월 경과,
- 발목 불안정성의 주관적 느낌 - CAIT(컴벌랜드 발목 불안정성 도구) 점수 < 24.
CAI 그룹의 제외 기준:
- 발목 관절의 다른 병리.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 그룹
발목 염좌 병력이 없거나 자가 보고된 발목 불안정성이 없는 건강한 참가자.
참가자는 발목 외반근의 피로 프로토콜을 포함하여 만성 발목 불안정성 그룹과 동일한 실험 프로토콜을 완료할 것입니다
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만성 발목 불안정성 그룹
만성 발목 불안정성을 가진 참가자는 반복적인 발목 염좌 병력과 자가 보고된 불안정성으로 정의됩니다.
참가자는 발목 외번근의 피로 프로토콜을 포함하여 대조군과 동일한 실험 프로토콜을 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일정 오차 (CE)
기간: 기준선(1일차, 피로 유도 프로토콜 이전) 및 피로 유도 직후(1일차, 피로 유도 프로토콜 후 5분 이내).
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근력 감각은 힘 일치 과제 중 힘 재현의 정확도로 평가됩니다. 일정 오차(CE)는 시각 피드백 유무에 따른 힘(Nm)의 평균 차이로 계산되며, 각 부하 수준에서 3회 반복의 중간 3초 동안 평균을 낸 값입니다. 측정 단위: 뉴턴미터(Nm). |
기준선(1일차, 피로 유도 프로토콜 이전) 및 피로 유도 직후(1일차, 피로 유도 프로토콜 후 5분 이내).
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절대 오차 (AE)
기간: 기준선(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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근력 감각은 힘 매칭 과제 동안 힘 재현의 정확도로 평가됩니다. 절대 오차(AE)는 시각적 피드백이 있는 경우와 없는 경우의 힘(뉴턴미터) 차이의 평균 절대값으로 계산되며, 각 부하 수준에서 세 번 반복된 중간 3초 동안의 평균값입니다. 측정 단위: 뉴턴미터(Nm). |
기준선(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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변수 오차 (VE)
기간: 시간 프레임: 베이스라인(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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근력 감각은 힘 매칭 과제 동안 힘 재현의 정확도로 평가됩니다. 변동 오차(VE)는 각 부하 수준에서 세 번의 반복에 걸친 오차의 표준 편차로 계산됩니다. 측정 단위: 뉴턴미터(Nm). |
시간 프레임: 베이스라인(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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생성된 힘의 변동 계수(CV)
기간: 기준선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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각 시행에서 지속적 수축의 중간 3초 동안의 평균 힘에 대한 표준 편차의 비율로, 시각적 피드백이 있는 시행과 없는 시행을 별도로 계산합니다.
측정 단위: 백분율(%). |
기준선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발목 근육의 표면 근전도 제곱평균제곱근(RMS) 진폭
기간: 기준선(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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피로 프로토콜, 최대 자발적 등척성 수축 및 힘 일치 과제 동안 장비골근, 전경골근, 가자미근 및 내측 비복근의 표면 근전도 신호에서 RMS 진폭을 측정합니다.
측정 단위: 밀리볼트(mV). |
기준선(1일차, 피로 유발 프로토콜 전) 및 피로 유발 직후(1일차, 피로 유발 프로토콜 후 5분 이내).
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장비골근의 표면 근전도 중앙 주파수
기간: 기초선(1일차, 피로 프로토콜 이전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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피로 프로토콜, 최대 자발적 등척성 수축(MVIC), 힘 일치 과제 동안 장비골근에서 획득한 근전도 신호의 중앙 주파수를 측정합니다.
주파수 값은 반복 횟수에 걸쳐 평균을 내어 계산합니다.
측정 단위: 헤르츠(Hz).
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기초선(1일차, 피로 프로토콜 이전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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최대 자발성 등척성 수축(MVIC)
기간: 기저선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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발목 외반근의 최대 수의적 등척성 수축력은 표적 힘을 결정하기 위해 프로토콜 시작 시 측정되며, 피로 효과를 평가하기 위해 피로 프로토콜 직후에 반복 측정됩니다. 이는 뉴턴미터(Nm)로 표현됩니다.
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기저선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내).
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지각된 노력 등급
기간: 기저선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내)
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Description: 지각된 노력 평가(RPE)는 각 피로 프로토콜이 끝날 때 Borg 10단계 비율 척도를 사용하여 평가되며, 0은 노력이 없음을, 10은 극도의 신체적 노력을 나타냅니다.
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기저선(1일차, 피로 프로토콜 전) 및 피로 직후(1일차, 피로 프로토콜 후 5분 이내)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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