청소년을 위한 향상된 변증법적 행동 치료
2025년 11월 20일 업데이트: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
청소년을 위한 향상된 변증법적 행동 치료: 맞춤형 기술 코칭이 자살성 관련 구성에 미치는 영향
자살은 청소년과 젊은 성인들의 주요 사망 원인이자 중대한 문제입니다.
청소년을 위한 변증법적 행동 치료(DBT-A)는 생명을 위협하는 행동을 효과적으로 감소시키는 근거 기반 중재입니다.
DBT-A 모델에 개별화된 기술 코칭 세션(ISCS)을 추가한 영향에 대한 연구는 제한적이며, 이 논문에서 "향상된 DBT-A"로 지칭하는 새로운 중재입니다.
이 연구는 외래 환자 및 집중 외래 환자 환경에서 1년간의 치료 동안 향상된 DBT-A가 자살 경향성을 감소시키는 효과를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Tustin, California, 미국, 92780
- Compass Behavioral Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1단계 DBT에 적합, 지정된 기간 내에 모든 평가 완료, 등록 시 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도(C-SSRS)에서 0점이 아닌 점수 획득, 등록부터 첫 개인 치료 세션 이후 1년 사이에 최소 1회 이상 ISCS에 참여.
제외 기준:
- 활성 정신증을 보이는 경우, 약물 사용을 주 진단으로 하는 경우, 데이터 수집에 동의하지 않은 경우, 또는 등록 시 C-SSRS에서 0점을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 강화된 DBT-A 그룹
참가자들은 개별 치료, 그룹 기술 훈련, 전화 코칭 및 ISCS를 포함한 향상된 DBT-A 서비스에 참여했습니다.
참가자들은 등록 시, 6개월 및 1년에 평가 배터리를 완료했으며, 결과 측정은 참가자들의 자살 사고(SI)의 심각도와 강도, 삶의 이유 및 우울 증상을 평가했습니다.
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참가자들은 개인 치료, 그룹 기술 훈련, 전화 코칭 및 ISCS를 포함한 향상된 DBT-A 서비스에 참여했습니다.
참가자들은 등록 시, 6개월 및 1년에 평가 배터리를 완료했으며, 결과 측정은 참가자들의 자살 사고(SI)의 심각도와 강도, 삶의 이유 및 우울 증상을 평가했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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청소년용 삶의 이유 목록 (RFL-A)
기간: 1년
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청소년 생존 이유 목록(RFL-A; Osman 외, 1998)은 청소년이 생명을 위협하는 행동에 참여하는 것을 막을 수 있는 적응적 이유를 평가하는 32항목의 자가 보고 설문지입니다.
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1년
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PHQ-9
기간: 1년
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본 연구는 18세 이상의 참가자에게 PHQ-9을 시행하였습니다.
PHQ-9(Kroenke et al, 2001)은 2주 기간 동안 성인의 우울 증상 유병률을 평가하는 데 사용되는 널리 사용되고 심리측정학적으로 강건한 자기 보고 척도입니다.
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1년
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Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Self Report Screener - Recent (C-SSRS).
기간: 1년
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참가자들의 자살 사고(SI)의 심각성과 강도 및 이에 상응하는 자살 위험을 포착하기 위해, 우리는 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도-스크린 버전-최근(C-SSRS; Posner et al, 2011)의 항목들을 사용했습니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 10월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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