Terapia Comportamental Dialética Aprimorada para Adolescentes
20 de novembro de 2025 atualizado por: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
Terapia Comportamental Dialética Aprimorada para Adolescentes: Impactos do Coaching de Competências Individualizado nos Construtos de Suicidabilidade
O suicídio é uma das principais causas de morte e motivo de grande preocupação entre adolescentes e jovens adultos.
A Terapia Comportamental Dialética para Adolescentes (DBT-A) é uma intervenção baseada em evidências que reduz eficazmente comportamentos potencialmente fatais.
Existe uma investigação limitada sobre o impacto de adicionar sessões de coaching de competências individualizadas (ISCS) ao modelo DBT-A, uma intervenção inovadora referida neste artigo como "DBT-A Melhorada".
Este estudo avalia a eficácia da DBT-A Melhorada na redução da ideação suicida ao longo de 1 ano de tratamento em contexto ambulatório e ambulatório intensivo.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Tustin, California, Estados Unidos, 92780
- Compass Behavioral Health
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- adequação para DBT Fase 1, conclusão de todas as avaliações dentro do prazo designado, pontuação não nula na Escala de Avaliação da Gravidade do Suicídio de Columbia (C-SSRS) na admissão, e participação em pelo menos uma ISCS entre a admissão e 1 ano após a primeira sessão de terapia individual.
Critérios de Exclusão:
- apresentar psicose ativa, diagnóstico primário de uso de substâncias, não ter consentido com a recolha de dados, ou ter pontuação nula na C-SSRS na admissão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo DBT-A Aprimorado
Os participantes participaram em serviços DBT-A melhorados, incluindo terapia individual, formação de competências em grupo, coaching telefónico e ISCS.
Os participantes completaram baterias de avaliação na admissão, aos 6 meses e ao 1 ano, e as medidas de resultados avaliaram a gravidade e intensidade da ideação suicida (IS), as razões para viver e os sintomas depressivos dos participantes.
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Os participantes envolveram-se em serviços DBT-A Melhorados, incluindo terapia individual, formação de competências em grupo, apoio telefónico e ISCS.
Os participantes completaram baterias de avaliação na admissão, aos 6 meses e ao 1 ano, e as medidas de resultados avaliaram a gravidade e intensidade da ideação suicida (IS) dos participantes, as razões para viver e os sintomas depressivos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário de Razões para Viver para Adolescentes (RFL-A)
Prazo: 1 ano
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O Inventário de Razões para Viver para Adolescentes (RFL-A; Osman et al, 1998) é um questionário de autoavaliação de 32 itens que avalia razões adaptativas que podem impedir um adolescente de se envolver em comportamentos que ponham a vida em risco.
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1 ano
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PHQ-9
Prazo: 1 ano
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O estudo atual administrou o PHQ-9 a participantes com 18 anos ou mais.
O PHQ-9 (Kroenke et al, 2001) é uma medida de autorrelato amplamente utilizada e psicometricamente robusta, utilizada para avaliar a prevalência de sintomas depressivos em adultos durante um período de duas semanas.
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1 ano
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Escala de Avaliação de Gravidade do Suicídio de Columbia - Rastreio de Auto-Relato - Recente (C-SSRS).
Prazo: 1 ano
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Para capturar a gravidade e intensidade dos pensamentos suicidas (SI) dos participantes e o respetivo risco de suicídio, utilizámos itens da Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Screen Version - Recent (C-SSRS; Posner et al, 2011).
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
26 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
26 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
1 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00078098
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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