Förbättrad Dialektisk Beteendeterapi för Ungdomar
20 november 2025 uppdaterad av: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
Förbättrad Dialektisk Beteendeterapi för Ungdomar: Effekter av Individuell Färdighetsträning på Självmordsrelaterade Konstrukt
Självmord är en av de främsta dödsorsakerna och ett betydande bekymmer för ungdomar och unga vuxna.
Dialektisk beteendeterapi för ungdomar (DBT-A) är en evidensbaserad intervention som effektivt minskar livshotande beteenden.
Begränsad forskning undersöker effekten av att lägga till individualiserade färdighetsträningssessioner (ISCS) till DBT-A-modellen, en ny intervention som i denna artikel kallas "Förbättrad DBT-A".
Denna studie utvärderar effektiviteten av Förbättrad DBT-A för att minska suicidalt beteende under 1 års behandling i en öppenvårds- och intensiv öppenvårdssetting.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
47
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Tustin, California, Förenta staterna, 92780
- Compass Behavioral Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- lämplighet för steg 1 i DBT, slutförande av alla utvärderingar inom den angivna tidsramen, ett icke-nollvärde på Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) vid intag, och deltagande i minst ett ISCS mellan intag och 1 år från den första individuella terapisessionen.
Exklusionskriterier:
- personer som uppvisar aktiv psykos, har en primär diagnos av substansbrukssyndrom, som inte samtyckt till datainsamling, eller som hade ett nollvärde på C-SSRS vid intag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förbättrad DBT-A-grupp
Deltagarna deltog i förbättrade DBT-A-tjänster, inklusive individuell terapi, gruppfärdighetsträning, telefoncoaching och ISCS.
Deltagarna slutförde bedömningsbatterier vid inträde, 6 månader och 1 år, och utfallsmåtten bedömde deltagarnas svårighetsgrad och intensitet av självmordstankar (SI), skäl att leva och depressiva symtom.
|
Deltagarna deltog i förstärkta DBT-A-tjänster, inklusive individuell terapi, gruppträning i färdigheter, telefonskydd och ISCS.
Deltagarna genomförde bedömningsbatterier vid intag, efter 6 månader och efter 1 år, och resultatmåtten bedömde deltagarnas svårighetsgrad och intensitet av självmordstankar (SI), skäl att leva och depressiva symptom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reasons for Living Inventory for Adolescents (RFL-A)
Tidsram: 1 år
|
The Reasons for Living Inventory for Adolescents (RFL-A; Osman et al, 1998) är ett självrapporteringsformulär med 32 punkter som utvärderar adaptiva skäl som kan hindra en tonåring från att ägna sig åt livshotande beteende.
|
1 år
|
|
PHQ-9
Tidsram: 1 år
|
Den aktuella studien administrerade PHQ-9 till deltagare 18 år och äldre.
PHQ-9 (Kroenke et al, 2001) är ett mycket använt och psykometriskt robust självrapporteringsinstrument som används för att bedöma förekomsten av depressiva symptom hos vuxna under en tvåveckorsperiod.
|
1 år
|
|
Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Självrapporteringsskärm - Nyligen (C-SSRS).
Tidsram: 1 år
|
För att fånga allvaret och intensiteten av deltagarnas självmordstankar (SI) och deras motsvarande självmordsrisk använde vi frågor från Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Screen Version - Recent (C-SSRS; Posner et al, 2011).
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 oktober 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
26 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
26 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Faktisk)
1 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00078098
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .