Tehostettu dialektinen käyttäytymisterapia nuorille
torstai 20. marraskuuta 2025 päivittänyt: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
Tehostettu dialektinen käyttäytymisterapia nuorille: Yksilöllisen taitovalmentamisen vaikutus itsetuhoisuuden konstrukteihin
Itsemurha on johtava kuolinsyy ja merkittävä huolenaihe nuorille ja nuorille aikuisille.
Dialektinen käyttäytymisterapia nuorille (DBT-A) on tutkimusnäyttöön perustuva interventio, joka vähentää tehokkaasti hengenvaarallista käyttäytymistä.
Rajoitettu määrä tutkimuksia tarkastelee yksilöllisten taitovalmentamistilaisuuksien (ISCS) lisäämisen vaikutusta DBT-A-malliin, uutta interventiota, jota tässä artikkelissa kutsutaan "Tehostetuksi DBT-A:ksi".
Tämä tutkimus arvioi Tehostetun DBT-A:n tehokkuutta itsemurhariskin vähentämisessä yhden vuoden hoidon aikana avohoidossa ja tehostetussa avohoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Tustin, California, Yhdysvallat, 92780
- Compass Behavioral Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- soveltuvuus 1. vaiheen DBT:hen, kaikkien arviointien suorittaminen määräaikana, nollasta poikkeava pisteet Columbia-itsemurhavaaran arviointiasteikolla (C-SSRS) aloitustilanteessa sekä vähintään yhden ISCS:n osallistuminen aloitustilanteen ja ensimmäisen yksilöterapiasession jälkeen menevän vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen psykoottinen oireilu, ensisijainen päihdekäyttödiagnoosi, henkilöt, jotka eivät suostuneet tietojen keräämiseen tai joilla oli nolla pistettä C-SSRS:ssä aloitustilanteessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Parannettu DBT-A Ryhmä
Osallistujat osallistuivat tehostettuihin DBT-A-palveluihin, mukaan lukien yksilöterapia, ryhmätaidokoulutus, puhelinvalmennus ja ISCS.
Osallistujat suorittivat arviointipatteristoja hoidon alussa, 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla, ja lopputulosten mittarit arvioivat osallistujien itsemurha-ajatusten (SI) vakavuutta ja voimakkuutta, elämän syitä ja masennusoireita.
|
Osallistujat osallistuivat tehostettuun DBT-A-palveluun, mukaan lukien yksilöterapiaan, ryhmätaitojen harjoitteluun, puhelinvalmennukseen ja ISCS:ään.
Osallistujat täyttivät arviointipatterit alussa, 6 kuukauden kohdalla ja 1 vuoden kohdalla, ja lopputulosten mittarit arvioivat osallistujoiden itsemurha-ajatusten (SI) vakavuutta ja intensiteettiä, elämän syitä ja masennusoireita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reasons for Living Inventory for Adolescents (RFL-A)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
The Reasons for Living Inventory for Adolescents (RFL-A; Osman et al, 1998) on 32-kohtainen itsearviointilomake, joka arvioi sopeutuvia syitä, jotka voivat estää nuoren ryhtymästä hengenvaaralliseen käyttäytymiseen.
|
1 vuosi
|
|
PHQ-9
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Nykyisessä tutkimuksessa PHQ-9-kyselylomaketta käytettiin osallistujille, jotka olivat 18-vuotiaita tai vanhempia.
PHQ-9 (Kroenke et al, 2001) on laajasti käytetty ja psykometrisesti luotettava itsearviointimenetelmä, jota käytetään aikuisten masennusoireiden esiintyvyyden arvioimiseen kahden viikon ajanjaksolla.
|
1 vuosi
|
|
Columbia-Suicide Severity Rating Scale - Self Report Screener - Recent (C-SSRS).
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Osallistujien itsetuhoajatuksien (SI) vakavuuden ja intensiteetin sekä niiden vastaavan itsemurhariskin tallentamiseksi käytimme Columbia-itsemurhanvakavuusarviointiasteikon - Näyttöversio - Viimeaikainen (C-SSRS; Posner ym., 2011) kohtia.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00078098
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .