Thérapie comportementale dialectique améliorée pour les adolescents
20 novembre 2025 mis à jour par: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
Thérapie Comportementale Dialectique Améliorée pour Adolescents : Impacts du Coaching Individualisé des Compétences sur les Constructions de la Suicidalité
Le suicide est une cause majeure de décès et une préoccupation importante pour les adolescents et les jeunes adultes.
La Thérapie Comportementale Dialectique pour Adolescents (DBT-A) est une intervention fondée sur des preuves qui réduit efficacement les comportements potentiellement mortels.
Peu de recherches examinent l'impact de l'ajout de séances de coaching individualisées des compétences (ISCS) au modèle DBT-A, une intervention novatrice appelée dans cet article "DBT-A Améliorée".
Cette étude évalue l'efficacité de la DBT-A Améliorée dans la réduction de la suicidabilité sur une période de 1 an de traitement dans un cadre ambulatoire et ambulatoire intensif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Tustin, California, États-Unis, 92780
- Compass Behavioral Health
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- adéquation pour la TCD de stade 1, réalisation de toutes les évaluations dans le délai désigné, un score non nul à l'échelle Columbia d'évaluation de la sévérité du risque suicidaire (C-SSRS) à l'admission, et participation à au moins une ISCS entre l'admission et 1 an à partir de la première séance de thérapie individuelle.
Critères d'exclusion :
- présentant une psychose active, un diagnostic primaire de trouble lié à l'utilisation de substances, n'ayant pas consenti à la collecte de données, ou ayant obtenu un score nul à la C-SSRS à l'admission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe DBT-A Amélioré
Les participants ont bénéficié des services DBT-A améliorés, comprenant une thérapie individuelle, une formation aux compétences en groupe, un coaching téléphonique et l'ISCS.
Les participants ont complété des batteries d'évaluation à l'admission, à 6 mois et à 1 an, et les mesures de résultats ont évalué la sévérité et l'intensité des idées suicidaires (IS), les raisons de vivre et les symptômes dépressifs des participants.
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Les participants ont bénéficié des services DBT-A améliorés, comprenant une thérapie individuelle, une formation aux compétences en groupe, un coaching téléphonique et l'ISCS.
Les participants ont complété des batteries d'évaluation à l'admission, à 6 mois et à 1 an, et les mesures de résultat ont évalué la gravité et l'intensité des idées suicidaires (SI), les raisons de vivre et les symptômes dépressifs des participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inventaire des Raisons de Vivre pour Adolescents (RFL-A)
Délai: 1 an
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L'inventaire des raisons de vivre pour adolescents (RFL-A ; Osman et al., 1998) est un questionnaire d'auto-évaluation de 32 items qui évalue les raisons adaptatives pouvant empêcher un adolescent de s'engager dans un comportement mettant sa vie en danger.
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1 an
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PHQ-9
Délai: 1 an
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La présente étude a administré le PHQ-9 aux participants âgés de 18 ans et plus.
Le PHQ-9 (Kroenke et al., 2001) est une mesure d'auto-évaluation largement utilisée et psychométriquement robuste, utilisée pour évaluer la prévalence des symptômes dépressifs chez les adultes sur une période de deux semaines.
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1 an
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Échelle d'évaluation de la sévérité du suicide de Columbia - Autodéclaration - Récent (C-SSRS).
Délai: 1 an
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Pour saisir la sévérité et l'intensité des idées suicidaires (SI) des participants et leur risque de suicide correspondant, nous avons utilisé des items de l'échelle Columbia d'évaluation de la sévérité du suicide - version de dépistage - récente (C-SSRS ; Posner et al, 2011).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
26 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
26 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2025
Première publication (Réel)
1 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00078098
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .