Усовершенствованная диалектико-поведенческая терапия для подростков
20 ноября 2025 г. обновлено: Megan Plakos Szabo, Compass Behavioral Health
Усовершенствованная диалектическая поведенческая терапия для подростков: влияние индивидуального коучинга навыков на конструкты суицидальности
Суицид является одной из ведущих причин смерти и вызывает серьезную озабоченность среди подростков и молодых взрослых.
Диалектическая поведенческая терапия для подростков (ДБТ-А) — это научно обоснованное вмешательство, которое эффективно снижает опасное для жизни поведение.
Ограниченное количество исследований изучает влияние добавления индивидуальных сессий по обучению навыкам (ИСО) к модели ДБТ-А, новое вмешательство, которое в данной статье называется «Расширенная ДБТ-А».
Это исследование оценивает эффективность Расширенной ДБТ-А в снижении суицидальности в течение 1 года лечения в амбулаторных и интенсивных амбулаторных условиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Tustin, California, Соединенные Штаты, 92780
- Compass Behavioral Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- соответствие критериям для ДБТ 1-й стадии, прохождение всех оценок в установленные сроки, ненулевой балл по Колумбийской шкале оценки суицидального риска (C-SSRS) при поступлении и участие как минимум в одной ISCS в период между поступлением и 1 годом с момента первой индивидуальной терапевтической сессии.
Критерии исключения:
- наличие активного психоза, первичный диагноз расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, отсутствие согласия на сбор данных или нулевой балл по C-SSRS при поступлении.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа усиленной ДБТ-А
Участники получали расширенные услуги DBT-A, включая индивидуальную терапию, групповое обучение навыкам, телефонное коучинг и ISCS.
Участники заполняли наборы оценок при поступлении, через 6 месяцев и через 1 год, а показатели результативности оценивали степень тяжести и интенсивность суицидальных мыслей (SI), причины для жизни и симптомы депрессии.
|
Участники получали расширенные услуги DBT-A, включая индивидуальную терапию, групповое обучение навыкам, телефонное коучинг и ISCS.
Участники заполняли комплекты оценок при поступлении, через 6 месяцев и через 1 год, а показатели результатов оценивали тяжесть и интенсивность суицидальных мыслей (СМ), причины для жизни и симптомы депрессии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентарь причин для жизни для подростков (RFL-A)
Временное ограничение: 1 год
|
Опросник «Причины для жизни» для подростков (RFL-A; Осман и др., 1998) представляет собой 32-пунктную анкету самоотчёта, оценивающую адаптивные причины, которые могут удерживать подростка от поведения, угрожающего жизни.
|
1 год
|
|
PHQ-9
Временное ограничение: 1 год
|
В текущем исследовании опросник PHQ-9 применялся к участникам в возрасте 18 лет и старше.
PHQ-9 (Kroenke et al, 2001) — это широко используемый и психометрически надежный инструмент самоотчета, предназначенный для оценки распространенности депрессивных симптомов у взрослых в течение двухнедельного периода.
|
1 год
|
|
Шкала оценки суицидальной тяжести Колумбии - Скринер самоотчета - Последний период (C-SSRS).
Временное ограничение: 1 год
|
Для оценки тяжести и интенсивности суицидальных идей участников и соответствующего риска суицида мы использовали пункты из Колумбийской шкалы оценки тяжести суицидальности - Скрининговая версия - Недавняя (C-SSRS; Posner et al, 2011).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00078098
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .