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구금 중인 자살 생각 및/또는 행동을 가진 사람들을 위한 도구 공동 창작

2025년 11월 26일 업데이트: University Ghent

구금 중인 자살 생각 및/또는 행동을 가진 사람들을 위한 도구 공동 개발

구금 중인 사람들은 일반 인구에 비해 자살 위험이 훨씬 더 높습니다. 벨기에 교도소에서 자살률은 평균보다 다섯 배 더 높습니다. 자살 예방 도구가 이용 가능함에도 불구하고, 많은 도구가 과학적으로 검증되지 않았거나 구금 상황에 적응되지 않아 일관성 없는 사용과 경고 신호를 놓치는 결과를 초래합니다.

이 연구는 구금 환경에서 사용하기 위해 세 가지 근거 기반 자살 예방 도구—안전 계획, 자살성에 대한 치료 및 평가 지침, 위험 공식화 템플릿—를 평가하고 적응시키는 것을 목표로 합니다. 교도소에서 근무하는 전문가와 구금 중인 개인 모두와의 인터뷰를 통해, 이 연구는 이러한 도구들이 이 독특한 환경에서 어떻게 더 관련성 있고 실용적이며 효과적으로 만들 수 있는지 탐구합니다.

연구에는 40명의 참가자가 포함됩니다: 20명의 전문가와 20명의 구금 중인 개인. 인터뷰는 도구의 사용성, 명확성, 그리고 교도소 생활의 현실과의 적합성에 대한 피드백을 수집할 것입니다. 궁극적인 목표는 직원과 구금자 모두를 지원하는 맞춤형, 과학적으로 근거 있는 도구를 제공하여 구금 중인 자살 예방 실천을 개선하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, 벨기에, 9000
        • 모병
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 벨기에 구금 시설 및 교도소 기반 치료 네트워크에서 모집됩니다. 구체적으로:

  • 구금 시설에서 근무하는 전문가: 자살 예방 경험이 있는 벨기에 구금 시설 내에서 근무하는 심리학자, 정신과 의사, 사회 복지사, 간호사 및 기타 의료 직원.
  • 구금 중인 사람: 임상적으로 안정되어 있으며 1시간 인터뷰에 참여할 수 있는 선정된 벨기에 교도소에 수감된 성인. 추천은 교도소 심리학자, 사회 복지사 또는 의료 직원에 의해 이루어집니다.

설명

구금 시설에서 근무하는 전문가 대상:

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 현재 교도소 환경에서 전문적인 돌봄 역할을 수행 중인 자 (예: 심리학자, 정신과 의사, 사회복지사, 간호사 등)
  • 자살 생각이나 행동을 보이는 수감자를 지원하거나 치료한 경험이 있는 자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 구금 시설 내 전문적인 돌봄 역할에 고용되지 않은 자 (예: 교도관이나 보안 직원)

구금 중인 사람 대상:

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 지난 3년 동안 자살 생각을 경험한 자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 면담 참여가 불가능할 정도로 심각한 인지적 제한이 있는 자
  • 면담 질문을 이해하고 답변하기에 네덜란드어 능력이 부족한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
구금 중인 개인
참가자는 구금 중인 개인으로, 반구조화 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 동의할 경우, 그들의 추천인이 연구원과 함께 교도소에서 인터뷰 날짜를 예약합니다.

중재는 반구조화된 인터뷰를 통해 구금된 개인과 구금 전문가가 참여하는 공동 창작 과정으로 구성됩니다.

전문가의 경우, 인터뷰는 세 가지 자살 예방 도구의 사용성, 적용 가능성 및 구현에 초점을 맞출 것입니다.

구금된 개인과의 인터뷰는 안전 계획에만 초점을 맞출 것입니다. 그들은 위기 상황에서 무엇이 도움이 되는지와 구금 시설에서의 안전 계획에 대한 견해에 대해 질문을 받을 것입니다.

목표는 구금 환경에서 실제 구현에 대한 사용성, 인지된 장벽 및 제안에 대한 피드백을 수집하는 것입니다. 전문가 참가자의 경우 가용성과 공동 창작 진행 상황에 따라 인터뷰가 최대 세 번까지 반복될 수 있습니다. 구금된 개인의 경우 인터뷰는 한 번만 진행됩니다. 모든 참가자의 피드백은 향후 구금 시설에서 사용하기 위해 도구를 수정하고 개선하는 데 사용될 것입니다.

구금 시설에서 근무하는 전문가들
참가자들은 심리학자, 정신과 의사, 사회복지사, 간호사와 같은 구금 시설에서 일하는 전문가들입니다. 그들은 반구조화된 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 동의할 경우, 연구원이 교도소에서 인터뷰 날짜를 예약하기 위해 그들에게 연락할 것입니다.

중재는 반구조화된 인터뷰를 통해 구금된 개인과 구금 전문가가 참여하는 공동 창작 과정으로 구성됩니다.

전문가의 경우, 인터뷰는 세 가지 자살 예방 도구의 사용성, 적용 가능성 및 구현에 초점을 맞출 것입니다.

구금된 개인과의 인터뷰는 안전 계획에만 초점을 맞출 것입니다. 그들은 위기 상황에서 무엇이 도움이 되는지와 구금 시설에서의 안전 계획에 대한 견해에 대해 질문을 받을 것입니다.

목표는 구금 환경에서 실제 구현에 대한 사용성, 인지된 장벽 및 제안에 대한 피드백을 수집하는 것입니다. 전문가 참가자의 경우 가용성과 공동 창작 진행 상황에 따라 인터뷰가 최대 세 번까지 반복될 수 있습니다. 구금된 개인의 경우 인터뷰는 한 번만 진행됩니다. 모든 참가자의 피드백은 향후 구금 시설에서 사용하기 위해 도구를 수정하고 개선하는 데 사용될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구금 환경에서의 자살 예방 도구 평가
기간: 각 참가자는 한 번(구금된 개인의 경우) 또는 최대 세 번(전문가의 경우)의 인터뷰 동안 평가됩니다
이 결과 측정은 구금 시설에서 근무하는 전문가들과 구금된 개인들로부터의 질적 피드백을 바탕으로 세 가지 자살 예방 도구의 사용성, 적용 가능성, 개선 가능성을 평가합니다. 반구조화된 인터뷰를 통해 본 연구는 이러한 도구들이 실제로 어떻게 경험되는지 탐구하고, 인지된 강점과 한계를 파악하며, 구금 환경에 더 잘 맞도록 적응하기 위한 구체적인 제안을 수집합니다.
각 참가자는 한 번(구금된 개인의 경우) 또는 최대 세 번(전문가의 경우)의 인터뷰 동안 평가됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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