Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Co-creación de Herramientas para Personas en Detención con Pensamientos y/o Comportamientos Suicidas

26 de noviembre de 2025 actualizado por: University Ghent

Co-creación de Herramientas para Personas en Detención con Pensamientos y/o Conducta Suicida

Las personas en detención tienen un riesgo significativamente mayor de suicidio en comparación con la población general. En las prisiones belgas, la tasa de suicidios es cinco veces mayor que el promedio. A pesar de la disponibilidad de herramientas de prevención del suicidio, muchas no están validadas científicamente o adaptadas al contexto de detención, lo que lleva a un uso inconsistente y a la falta de detección de señales de advertencia.

Este estudio tiene como objetivo evaluar y adaptar tres herramientas de prevención del suicidio basadas en evidencia—el Plan de Seguridad, la guía para el cuidado y evaluación de la suicidabilidad, y la plantilla de Formulación de Riesgo—para su uso en entornos de detención. A través de entrevistas con profesionales que trabajan en prisiones y personas en detención, el estudio explora cómo estas herramientas pueden hacerse más relevantes, prácticas y efectivas en este entorno único.

La investigación involucra a 40 participantes: 20 profesionales y 20 personas en detención. Las entrevistas recopilarán comentarios sobre la usabilidad, claridad y adecuación de las herramientas a las realidades de la vida en prisión. El objetivo final es mejorar las prácticas de prevención del suicidio en detención ofreciendo herramientas adaptadas y basadas en evidencia científica que apoyen tanto al personal como a los detenidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Eva De Jaegere, PhD
  • Número de teléfono: +32 (0)9 332.07.75
  • Correo electrónico: eva.dejaegere@ugent.be

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Bélgica, 9000
        • Reclutamiento
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán reclutados de los centros de detención belgas y de la red de atención penitenciaria. Específicamente:

  • Profesionales que trabajan en detención: Psicólogos, psiquiatras, trabajadores sociales, enfermeras y otro personal sanitario que trabaja en los centros de detención belgas y que tiene experiencia en prevención del suicidio.
  • Personas en detención: Adultos recluidos en prisiones belgas seleccionadas que estén clínicamente estables y puedan participar en una entrevista de una hora. Las derivaciones serán realizadas por psicólogos penitenciarios, trabajadores sociales o personal sanitario.

Descripción

Para profesionales que trabajan en detención:

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Actualmente trabajando en un rol profesional de cuidado dentro de un entorno penitenciario (por ejemplo, psicólogo, psiquiatra, trabajador social, enfermero, etc.)
  • Experiencia en apoyar o tratar a personas encarceladas con pensamientos o comportamientos suicidas

Criterios de exclusión:

  • Menor de 18 años
  • No empleado en un rol profesional de cuidado dentro de la detención (por ejemplo, oficiales correccionales o personal de seguridad)

Para personas en detención:

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años
  • Experiencia de pensamientos suicidas en los últimos tres años

Criterios de exclusión:

  • Menor de 18 años
  • Limitaciones cognitivas significativas que harían inviable la participación en una entrevista
  • Dominio insuficiente del idioma neerlandés para comprender y responder a las preguntas de la entrevista

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Individuos en detención
Los participantes son individuos en detención que son invitados a participar en entrevistas semiestructuradas. Si aceptan, su referente programará una fecha para la entrevista en la prisión con el investigador.

La intervención consiste en un proceso de cocreación que involucra a personas detenidas y profesionales de centros de detención a través de entrevistas semiestructuradas.

Para los profesionales, las entrevistas se centrarán en la usabilidad, aplicabilidad e implementación de tres herramientas de prevención del suicidio.

Las entrevistas con personas en detención se centrarán únicamente en el Plan de Seguridad. Se les preguntará sobre qué les ayuda en momentos de crisis y sus opiniones sobre el Plan de Seguridad en el contexto de detención.

El objetivo es recopilar comentarios sobre usabilidad, barreras percibidas y sugerencias para la implementación práctica en el contexto de detención. Las entrevistas se repiten hasta tres veces por participante profesional según disponibilidad y progreso de la cocreación. Para las personas en detención solo hay una entrevista. Los comentarios de todos los participantes se utilizarán para adaptar y perfeccionar las herramientas para su uso futuro en centros de detención.

Profesionales que trabajan en detención
Los participantes son profesionales que trabajan en entornos de detención, como psicólogos, psiquiatras, trabajadores sociales y enfermeros. Se les invita a participar en entrevistas semiestructuradas. Si aceptan, el investigador se pondrá en contacto con ellos para concertar una fecha para la entrevista en la prisión.

La intervención consiste en un proceso de cocreación que involucra a personas detenidas y profesionales de centros de detención a través de entrevistas semiestructuradas.

Para los profesionales, las entrevistas se centrarán en la usabilidad, aplicabilidad e implementación de tres herramientas de prevención del suicidio.

Las entrevistas con personas en detención se centrarán únicamente en el Plan de Seguridad. Se les preguntará sobre qué les ayuda en momentos de crisis y sus opiniones sobre el Plan de Seguridad en el contexto de detención.

El objetivo es recopilar comentarios sobre usabilidad, barreras percibidas y sugerencias para la implementación práctica en el contexto de detención. Las entrevistas se repiten hasta tres veces por participante profesional según disponibilidad y progreso de la cocreación. Para las personas en detención solo hay una entrevista. Los comentarios de todos los participantes se utilizarán para adaptar y perfeccionar las herramientas para su uso futuro en centros de detención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de Herramientas de Prevención del Suicidio en el Contexto de Detención
Periodo de tiempo: Cada participante es evaluado durante una (para personas privadas de libertad) o hasta tres (para profesionales) entrevistas
Esta medida de resultado evalúa la usabilidad, aplicabilidad y potencial de mejora de tres herramientas de prevención del suicidio basándose en comentarios cualitativos de profesionales que trabajan en centros de detención y personas detenidas. A través de entrevistas semiestructuradas, el estudio explora cómo se experimentan estas herramientas en la práctica, identifica las fortalezas y limitaciones percibidas, y recopila sugerencias concretas para su adaptación a fin de que se ajusten mejor al entorno de detención.
Cada participante es evaluado durante una (para personas privadas de libertad) o hasta tres (para profesionales) entrevistas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir