Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samskapande av verktyg för personer i häkte med självmordstankar och/eller beteende

26 november 2025 uppdaterad av: University Ghent

Personer i förvar löper betydligt högre risk för självmord jämfört med den allmänna befolkningen. I belgiska fängelser är självmordsfrekvensen fem gånger högre än genomsnittet. Trots att självmordsförebyggande verktyg finns tillgängliga är många inte vetenskapligt validerade eller anpassade till förvarskontexten, vilket leder till inkonsekvent användning och missade varningssignaler.

Denna studie syftar till att utvärdera och anpassa tre evidensbaserade självmordsförebyggande verktyg – Säkerhetsplanen, riktlinjen för vård och utvärdering av suicidrisk samt mallen för riskformulering – för användning i förvarsmiljöer. Genom intervjuer med både yrkesverksamma i fängelser och personer i förvar undersöker studien hur dessa verktyg kan göras mer relevanta, praktiska och effektiva i denna unika miljö.

Forskningen involverar 40 deltagare: 20 yrkesverksamma och 20 personer i förvar. Intervjuer kommer att samla återkoppling om verktygens användbarhet, tydlighet och överensstämmelse med fängelselivets verklighet. Det slutliga målet är att förbättra självmordsförebyggande praktiker i förvar genom att erbjuda skräddarsydda, vetenskapligt grundade verktyg som stödjer både personal och interner.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgien, 9000
        • Rekrytering
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare kommer att rekryteras från belgiska häktesinrättningar och det fängelsebaserade vårdnätverket. Specifikt:

  • Professionella som arbetar i häkte: Psykologer, psykiatriker, socialarbetare, sjuksköterskor och annan vårdpersonal som arbetar inom belgiska häktesinrättningar och som har erfarenhet av självmordsprevention.
  • Personer i häkte: Vuxna som hålls i utvalda belgiska fängelser som är kliniskt stabila och kan delta i en timmes intervju. Rekommendationer kommer att göras av fängelsepsykologer, socialarbetare eller vårdpersonal.

Beskrivning

För yrkesverksamma inom förvaring:

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • För närvarande arbetar i en professionell vårdroll inom ett fängelsemiljö (t.ex. psykolog, psykiater, socialarbetare, sjuksköterska, etc.)
  • Erfarenhet av att stödja eller behandla internerade personer med självmordstankar eller beteenden

Exklusionskriterier:

  • Under 18 år
  • Inte anställd i en professionell vårdarroll inom förvaring (t.ex. kriminalvårdare eller säkerhetspersonal)

För personer i förvaring:

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Upplevt självmordstankar under de senaste tre åren

Exklusionskriterier:

  • Under 18 år
  • Betydande kognitiva begränsningar som skulle göra deltagande i en intervju omöjligt
  • Otillräcklig behärskning av det nederländska språket för att förstå och svara på intervjufrågor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Personer i häkte
Deltagarna är individer i förvar som bjuds in att delta i semistrukturerade intervjuer. Om de går med på det kommer deras referent att schemalägga ett datum för intervjun i fängelset med forskaren.

Interventionen består av en samskapandeprocess som involverar interner och fångvårdspersonal genom semistrukturerade intervjuer.

För personal kommer intervjuerna att fokusera på användbarheten, tillämpbarheten och implementeringen av tre verktyg för självmordsprevention.

Intervjuer med interner kommer endast att fokusera på Säkerhetsplanen. De kommer att frågas om vad som hjälper dem i krisögonblick och deras syn på Säkerhetsplanen i fångvården.

Målet är att samla in feedback om användbarhet, upplevda hinder och förslag för verklig implementering i fångvårdskontexten. Intervjuer upprepas upp till tre gånger per deltagande personal beroende på tillgänglighet och samskapandeframsteg. För interner finns endast en intervju. Feedback från alla deltagare kommer att användas för att anpassa och förfina verktygen för framtida användning i fångvårdsinrättningar.

Professionella som arbetar i förvar
Deltagarna är yrkesverksamma som arbetar i häktesmiljöer, såsom psykologer, psykiatriker, socialarbetare och sjuksköterskor. De är inbjudna att delta i semistrukturerade intervjuer. Om de samtycker kommer forskaren att kontakta dem för att schemalägga ett datum för intervjun i fängelset.

Interventionen består av en samskapandeprocess som involverar interner och fångvårdspersonal genom semistrukturerade intervjuer.

För personal kommer intervjuerna att fokusera på användbarheten, tillämpbarheten och implementeringen av tre verktyg för självmordsprevention.

Intervjuer med interner kommer endast att fokusera på Säkerhetsplanen. De kommer att frågas om vad som hjälper dem i krisögonblick och deras syn på Säkerhetsplanen i fångvården.

Målet är att samla in feedback om användbarhet, upplevda hinder och förslag för verklig implementering i fångvårdskontexten. Intervjuer upprepas upp till tre gånger per deltagande personal beroende på tillgänglighet och samskapandeframsteg. För interner finns endast en intervju. Feedback från alla deltagare kommer att användas för att anpassa och förfina verktygen för framtida användning i fångvårdsinrättningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av självmordsförebyggande verktyg i häkteskontexten
Tidsram: Varje deltagare bedöms under en (för interner) eller upp till tre (för professionella) intervjuer
Detta utfallsmått bedömer användbarheten, tillämpbarheten och förbättringspotentialen för tre självmordspreventionsverktyg baserat på kvalitativ feedback från professionella som arbetar i häkte och individer i häkte. Genom semistrukturerade intervjuer utforskar studien hur dessa verktyg upplevs i praktiken, identifierar upplevda styrkor och begränsningar, och samlar konkreta förslag på anpassning för att bättre passa häktesmiljön.
Varje deltagare bedöms under en (för interner) eller upp till tre (för professionella) intervjuer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Första postat (Faktisk)

2 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera