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Co-criação de Ferramentas para Pessoas em Detenção com Pensamentos e/ou Comportamentos Suicidas

26 de novembro de 2025 atualizado por: University Ghent

As pessoas em detenção têm um risco significativamente maior de suicídio em comparação com a população geral. Nas prisões belgas, a taxa de suicídio é cinco vezes superior à média. Apesar da disponibilidade de ferramentas de prevenção do suicídio, muitas não são validadas cientificamente ou adaptadas ao contexto de detenção, levando a uma utilização inconsistente e a sinais de alerta perdidos.

Este estudo visa avaliar e adaptar três ferramentas de prevenção do suicídio baseadas em evidências—o Plano de Segurança, a diretriz para o cuidado e avaliação da suicidalidade, e o modelo de Formulação de Risco—para utilização em contextos de detenção. Através de entrevistas com profissionais que trabalham nas prisões e indivíduos em detenção, o estudo explora como estas ferramentas podem ser tornadas mais relevantes, práticas e eficazes neste ambiente único.

A investigação envolve 40 participantes: 20 profissionais e 20 indivíduos em detenção. As entrevistas recolherão feedback sobre a usabilidade, clareza e adequação das ferramentas às realidades da vida prisional. O objetivo final é melhorar as práticas de prevenção do suicídio em detenção, oferecendo ferramentas personalizadas e cientificamente fundamentadas que apoiem tanto o pessoal como os detidos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Bélgica, 9000
        • Recrutamento
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão recrutados de estabelecimentos de detenção belgas e da rede de cuidados prisionais. Especificamente:

  • Profissionais que trabalham em detenção: Psicólogos, psiquiatras, assistentes sociais, enfermeiros e outro pessoal de saúde que trabalha em centros de detenção belgas e tem experiência em prevenção de suicídio.
  • Pessoas em detenção: Adultos detidos em prisões belgas selecionadas que estão clinicamente estáveis e aptos a participar numa entrevista de uma hora. As referências serão feitas por psicólogos prisionais, assistentes sociais ou pessoal de saúde.

Descrição

Para profissionais que trabalham em detenção:

Critérios de inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Atualmente a exercer uma função profissional de cuidados num ambiente prisional (ex.: psicólogo, psiquiatra, assistente social, enfermeiro, etc.)
  • Experiência no apoio ou tratamento de indivíduos encarcerados com pensamentos ou comportamentos suicidas

Critérios de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Não empregado numa função profissional de prestação de cuidados dentro da detenção (ex.: guardas prisionais ou pessoal de segurança)

Para pessoas em detenção:

Critérios de inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Experiência de pensamentos suicidas nos últimos três anos

Critérios de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos
  • Limitações cognitivas significativas que tornariam a participação numa entrevista inviável
  • Domínio insuficiente da língua holandesa para compreender e responder às perguntas da entrevista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Indivíduos em detenção
Os participantes são indivíduos em detenção que são convidados a participar em entrevistas semiestruturadas. Se concordarem, o seu referenciador irá agendar uma data para a entrevista na prisão com o investigador.

A intervenção consiste num processo de cocriação envolvendo indivíduos detidos e profissionais de detenção através de entrevistas semiestruturadas.

Para os profissionais, as entrevistas centrar-se-ão na usabilidade, aplicabilidade e implementação de três ferramentas de prevenção do suicídio.

As entrevistas com indivíduos em detenção focar-se-ão apenas no Plano de Segurança. Ser-lhes-á perguntado o que os ajuda em momentos de crise e as suas opiniões sobre o Plano de Segurança em contexto de detenção.

O objetivo é recolher feedback sobre usabilidade, barreiras percecionadas e sugestões para implementação prática no contexto de detenção. As entrevistas são repetidas até três vezes por participante profissional, dependendo da disponibilidade e do progresso da cocriação. Para os indivíduos em detenção, há apenas uma entrevista. O feedback de todos os participantes será utilizado para adaptar e aperfeiçoar as ferramentas para uso futuro em estabelecimentos de detenção.

Profissionais que trabalham em detenção
Os participantes são profissionais que trabalham em ambientes de detenção, como psicólogos, psiquiatras, assistentes sociais e enfermeiros. Eles são convidados a participar em entrevistas semiestruturadas. Se concordarem, o investigador entrará em contacto com eles para agendar uma data para a entrevista na prisão.

A intervenção consiste num processo de cocriação envolvendo indivíduos detidos e profissionais de detenção através de entrevistas semiestruturadas.

Para os profissionais, as entrevistas centrar-se-ão na usabilidade, aplicabilidade e implementação de três ferramentas de prevenção do suicídio.

As entrevistas com indivíduos em detenção focar-se-ão apenas no Plano de Segurança. Ser-lhes-á perguntado o que os ajuda em momentos de crise e as suas opiniões sobre o Plano de Segurança em contexto de detenção.

O objetivo é recolher feedback sobre usabilidade, barreiras percecionadas e sugestões para implementação prática no contexto de detenção. As entrevistas são repetidas até três vezes por participante profissional, dependendo da disponibilidade e do progresso da cocriação. Para os indivíduos em detenção, há apenas uma entrevista. O feedback de todos os participantes será utilizado para adaptar e aperfeiçoar as ferramentas para uso futuro em estabelecimentos de detenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de Ferramentas de Prevenção do Suicídio no Contexto de Detenção
Prazo: Cada participante é avaliado durante uma (para indivíduos encarcerados) ou até três (para profissionais) entrevistas
Esta medida de resultado avalia a usabilidade, aplicabilidade e potencial de melhoria de três ferramentas de prevenção do suicídio, com base no feedback qualitativo de profissionais que trabalham em detenção e de indivíduos detidos. Através de entrevistas semiestruturadas, o estudo explora como estas ferramentas são experienciadas na prática, identifica pontos fortes e limitações percebidos, e recolhe sugestões concretas para adaptação, de modo a melhor se adequarem ao ambiente de detenção.
Cada participante é avaliado durante uma (para indivíduos encarcerados) ou até três (para profissionais) entrevistas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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