Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samskaping av verktøy for personer i fengsel med selvmordstanker og/eller atferd

26. november 2025 oppdatert av: University Ghent

Personer i fengsel har en betydelig høyere risiko for selvmord sammenlignet med den generelle befolkningen. I belgiske fengsler er selvmordsraten fem ganger høyere enn gjennomsnittet. Til tross for tilgjengeligheten av verktøy for selvmordsforebygging, er mange ikke vitenskapelig validerte eller tilpasset fengselskonteksten, noe som fører til inkonsekvent bruk og oversette advarselstegn.

Denne studien har som mål å evaluere og tilpasse tre vitenskapelig baserte verktøy for selvmordsforebygging – Sikkerhetsplanen, retningslinjene for omsorg og vurdering av selvmordstanker, og Risikovurderingsmalen – for bruk i fengselsmiljøer. Gjennom intervjuer med både fagfolk som jobber i fengsler og personer i fengsel, utforsker studien hvordan disse verktøyene kan gjøres mer relevante, praktiske og effektive i dette unike miljøet.

Forskningen involverer 40 deltakere: 20 fagfolk og 20 personer i fengsel. Intervjuene vil samle tilbakemeldinger om verktøyenes brukervennlighet, klarhet og tilpasning til virkeligheten i fengselslivet. Det endelige målet er å forbedre praksis for selvmordsforebygging i fengsel ved å tilby skreddersydde, vitenskapelig forankrede verktøy som støtter både ansatte og innsatte.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • East-Flanders
      • Ghent, East-Flanders, Belgia, 9000
        • Rekruttering
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Eva De Jaegere, PhD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere vil bli rekruttert fra belgiske forvaringsinstitusjoner og fengselsbaserte omsorgsnetverk. Spesifikt:

  • Profesjonelle som arbeider i forvaring: Psykologer, psykiatere, sosialarbeidere, sykepleiere og annet helsepersonell som arbeider innenfor belgiske forvaringssentre som har erfaring med selvmordsforebygging.
  • Personer i forvaring: Voksne som holdes i utvalgte belgiske fengsler som er klinisk stabile og i stand til å delta i et timeslangt intervju. Henvisninger vil bli gjort av fengselspsykologer, sosialarbeidere eller helsepersonell.

Beskrivelse

For fagpersoner som arbeider i fengsel:

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Arbeider for tiden i en faglig omsorgsrolle i et fengselsmiljø (f.eks. psykolog, psykiater, sosialarbeider, sykepleier, etc.)
  • Erfaring med å støtte eller behandle innsatte med selvmordstanker eller -atferd

Eksklusjonskriterier:

  • Under 18 år
  • Ikke ansatt i en faglig omsorgsrolle i fengsel (f.eks. fengselsbetjenter eller sikkerhetsansatte)

For personer i fengsel:

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Har opplevd selvmordstanker i løpet av de siste tre årene

Eksklusjonskriterier:

  • Under 18 år
  • Betydelige kognitive begrensninger som vil gjøre det uaktuelt å delta i et intervju
  • Utilstrekkelig beherskelse av nederlandsk språk til å forstå og svare på intervjuspørsmål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Personer i varetekt
Deltakerne er personer i varetekt som inviteres til å delta i semistrukturerte intervjuer. Dersom de samtykker, vil deres henviser planlegge en dato for intervjuet i fengselet med forskeren.

Intervensjonen består av en samskapingprosess som involverer innsatte og fengselsansatte gjennom semistrukturerte intervjuer.

For fengselsansatte vil intervjuene fokusere på brukervennlighet, anvendelighet og implementering av tre selvmordsforebyggende verktøy.

Intervjuer med innsatte vil kun fokusere på Sikkerhetsplanen. De vil bli spurt om hva som hjelper dem i krisesituasjoner og deres syn på Sikkerhetsplanen i fengsel.

Målet er å samle tilbakemeldinger om brukervennlighet, opplevde barrierer og forslag til praktisk implementering i fengselskonteksten. Intervjuer gjentas opp til tre ganger per fengselsansatt deltaker avhengig av tilgjengelighet og samskapingens fremdrift. For innsatte er det bare ett intervju. Tilbakemeldinger fra alle deltakere vil bli brukt til å tilpasse og forbedre verktøyene for fremtidig bruk i fengselsinstitusjoner.

Profesjonelle som arbeider i fengsel
Deltakerne er fagpersoner som jobber i fengselssettinger, som for eksempel psykologer, psykiatere, sosialarbeidere og sykepleiere. De inviteres til å delta i semistrukturerte intervjuer. Hvis de sier ja, vil forskeren kontakte dem for å avtale en dato for intervjuet i fengselet.

Intervensjonen består av en samskapingprosess som involverer innsatte og fengselsansatte gjennom semistrukturerte intervjuer.

For fengselsansatte vil intervjuene fokusere på brukervennlighet, anvendelighet og implementering av tre selvmordsforebyggende verktøy.

Intervjuer med innsatte vil kun fokusere på Sikkerhetsplanen. De vil bli spurt om hva som hjelper dem i krisesituasjoner og deres syn på Sikkerhetsplanen i fengsel.

Målet er å samle tilbakemeldinger om brukervennlighet, opplevde barrierer og forslag til praktisk implementering i fengselskonteksten. Intervjuer gjentas opp til tre ganger per fengselsansatt deltaker avhengig av tilgjengelighet og samskapingens fremdrift. For innsatte er det bare ett intervju. Tilbakemeldinger fra alle deltakere vil bli brukt til å tilpasse og forbedre verktøyene for fremtidig bruk i fengselsinstitusjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av selvmordsforebyggende verktøy i fengselssammenheng
Tidsramme: Hver deltaker vurderes under ett (for innsatte personer) eller opptil tre (for fagpersoner) intervjuer
Dette resultatmålet vurderer brukervennligheten, anvendeligheten og forbedringspotensialet til tre selvmordsforebyggingsverktøy basert på kvalitativ tilbakemelding fra fagpersoner som jobber i fengselsvesen og personer i fengsel. Gjennom semistrukturerte intervjuer utforsker studien hvordan disse verktøyene oppleves i praksis, identifiserer opplevde styrker og begrensninger, og samler konkrete forslag til tilpasning for å bedre passe til fengselsmiljøet.
Hver deltaker vurderes under ett (for innsatte personer) eller opptil tre (for fagpersoner) intervjuer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gwendolyn Portzky, PhD, Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention (Ghent University)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere